[发明专利]一种固定床费托合成的方法有效
申请号: | 200910147722.9 | 申请日: | 2009-06-18 |
公开(公告)号: | CN101928194A | 公开(公告)日: | 2010-12-29 |
发明(设计)人: | 徐润;胡志海;吴昊;田鹏程;李大东;聂红;夏国富 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C07C1/04 | 分类号: | C07C1/04;C10G2/00;C07C9/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王景朝;庞立志 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 固定床 合成 方法 | ||
1.一种固定床费托合成方法,为一段法费托合成方法,包括:
新鲜原料气H2和CO进入固定床费托合成反应器,在费托合成催化剂的作用下进行费托合成反应,其反应流出物经分离得到气体烃类产品、液体烃类产品和水;所述的液体烃类产品可分离为轻馏分油、中间馏分油和重馏分油;部分气体烃类产品和部分液体烃类产品返回费托合成反应器入口。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的固定床费托合成反应器内,催化剂床层轴向温差为5~20℃。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的液体烃类产品分离出的轻馏分油与中间馏分油与重馏分油的重量比为10~30∶20~50∶25~50;所述的轻馏分油的馏程为30~200℃;中间馏分油馏程为200~320℃;所述的重馏分油的初馏点为320℃,95%馏出点为650℃。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的返回费托合成反应入口的液体烃类产品的温度为150~190℃。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,返回的液体烃类产品的体积空速与其烃类组成相关,当轻馏分油含量为10~100%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.2~5.0h-1,当中间馏分油含量为10~100%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.05~2.0h-1,当重馏分油含量为10~100%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.01~1.0h-1。
6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于,当轻馏分油含量为50~90%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.5~2.0h-1;当中间馏分油含量为40~80%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.1~1.0h-1,当重馏分油含量为20~60%,返回的液体烃类产品的体积空速为0.05~0.5h-1。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的返回费托合成反应器入口的气体烃类产品与新鲜原料气的体积比值为1~10。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的返回费托合成反应器入口的气体烃类产品与新鲜原料气的体积比值为3~5。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,费托合成反应条件为:操作压力1.0~5.0MPa;反应温度150~300℃;新鲜合成气原料与催化剂的体积比为200~2000,H2/CO进料摩尔比0.5~3.0。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的费托合成催化剂是铁基费托合成催化剂或者钴基费托合成催化剂,所述的费托合成催化剂经过还原后,再进行费托合成反应。
11.按照权利要求10所述的方法,其特征在于,所述的费托合成催化剂为钴基费托合成催化剂时,采用的还原气体为H2,还原条件为:压力0.1~2.0MPa,最高还原温度为300~450℃,H2与催化剂的体积比为200~2000。
12.按照权利要求10所述的方法,其特征在于,所述的费托合成催化剂为铁基费托合成催化剂时,采用的还原气体为合成气,还原条件为:压力为0.1~2.0MPa,最高还原温度为200~350℃,合成气与催化剂的体积比为200~2000。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910147722.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:热二聚环戊二烯的方法
- 下一篇:一种高纯氧化锆耐火制品的制备方法