[发明专利]一种治疗感冒的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗感冒的药物组合物制剂，其特征在于该药物组合物制剂的原料药组成为：

麻黄1-9重量份，薄荷1-9重量份，蝉蜕1-9重量份，金银花1-20重量份，黄芩2-20重量份，苦杏仁2-18重量份，浙贝母1-9重量份，桔梗1-9重量份，甘草1-9重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物制剂，其特征在于该药物组合物制剂的原料药组成为：

麻黄6重量份，薄荷5重量份，蝉蜕5重量份，金银花15重量份，黄芩12重量份，苦杏仁9重量份，浙贝母6重量份，，桔梗6重量份，甘草5重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物制剂，其特征在于该组合物制剂的原料药组成为：

麻黄3重量份，薄荷9重量份，蝉蜕3重量份，金银花17重量份，黄芩9重量份，苦杏仁16重量份，浙贝母3重量份，桔梗8重量份，甘草4重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物制剂，其特征在于该药物组合物制剂的原料药组成为：

麻黄9重量份，薄荷2重量份，蝉蜕7重量份，金银花11重量份，黄芩18重量份，苦杏仁7重量份，浙贝母7重量份，桔梗4重量份，甘草8重量份。

5.如权利要求1所述的药物组合物制剂，其特征在于该药物组合物制剂的原料药组成为：

麻黄2.5重量份，薄荷2.08重量份，蝉蜕2.08重量份，金银花6.25重量份，黄芩5重量份，苦杏仁3.75重量份，浙贝母2.5重量份，桔梗2.5重量份，甘草2.08重量份。

6.如权利要求1、2、3、4或5所述的药物组合物制剂的制备方法，其特征在于该方法为：

薄荷用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与其余麻黄等八味，加水煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时，首次加6-10重量倍水，第二或三次加5-8重量倍水，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度90～95℃时为1.18～1.20的清膏；取清膏，加蔗糖1-3重量份，糊精1-3重量份，蔗糖与糊精比例为1∶1，混匀、制粒、干燥、整粒，喷入挥发油，混匀，按常规方法制成临床可接受的任何剂型，包括丸剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、口服液体制剂；或加入蔗糖、糊精时再加入阿司帕坦0.03-0.07重量份，混匀，制粒、干燥、整粒，混匀，制成颗粒。

7.如权利要求6所述的药物组合物制剂的制备方法，其特征在于该方法为：

薄荷用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与其余麻黄等八味，加水煎煮二次，每次1小时，第1次8倍量的水，第2次6倍量的水，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为90℃时为1.18～1.20的清膏；清膏加入蔗糖1.7～2.3重量份、糊精1.7～2.3重量份，混匀、制粒、干燥、整粒，喷入挥发油，混匀，制成颗粒；或加入蔗糖1.7～2.3重量份、糊精1.7～2.3重量份，蔗糖与糊精比例为1∶1，阿司帕坦0.06重量份，混匀，制粒、干燥、整粒，混匀，制成颗粒，即得。

8.如权利要求1、2、3、4或5所述的药物组合物制剂的制备方法，其特征在于该方法为：

薄荷用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与其余麻黄等八味，加水煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时，首次加6-10重量倍水，第二或三次加5-8重量倍水，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度90～95℃时为1.18～1.20的清膏；所得挥发油用适量β-环糊精包结，加适量清膏调色，喷雾干燥；取清膏，加蔗糖1-3重量份，糊精1-3重量份，蔗糖与糊精比例为1∶1，混匀、制粒、干燥、整粒，将挥发油包结物加入于干颗粒中，混匀，按常规方法制成临床可接受的任何剂型，如丸剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、口服液体制剂；或加入蔗糖、糊精时再加入阿司帕坦0.03-0.07重量份，混匀，制粒、干燥、整粒，混匀，制成颗粒。