[发明专利]一种桂龙咳喘宁片的分析方法有效
申请号: | 200910148338.0 | 申请日: | 2009-06-16 |
公开(公告)号: | CN101601855A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 杨文龙 | 申请(专利权)人: | 杨文龙 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/28;A61P11/06;A61P11/10;A61P11/14;G01N30/36;G01N30/90;A61K35/56;A61K35/02 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 咳喘 分析 方法 | ||
【技术领域】
本发明属于中药技术技术领域,具体涉及一种桂龙咳喘宁片的分析方法。
【背景技术】
桂龙咳喘宁片是以中医药理论为指导,通过精心配制,由桂枝、龙骨、白芍、 牡蛎、黄连、法半夏、瓜篓皮、苦杏仁(炒)、大枣、生姜、干草(炙)组成,其 功能为止咳化痰,降气平喘。主治外感风寒、痰湿阻肺引起的咳嗽、气喘、痰诞 壅盛等症;急、慢性支气管炎见上述证候者。
桂龙咳喘宁片的基本处方是:
桂 枝113.6g 龙 骨227.3g 白 芍113.6g 生姜113.6g
大 枣113.6g 炙甘草68.2g 牡 蛎227.3g 黄连22.7g
法半夏102.3g 瓜蒌皮113.6g 苦杏仁(炒)102.3g
桂龙咳喘宁片的制法为:以上十一味,桂枝与56.8g白芍粉碎成细粉,过筛, 混匀,备用;剩余的白芍与生姜等九味,加水煎煮三次,第一次加10倍水,煎煮2 小时,第二次加8倍水,煎煮1小时,第三次加8倍水,煎煮0.5小时,合并煎液, 滤过,滤液减压浓缩(70~80℃,-0.08Mpa)至相对密度1.25~1.30(60℃),加 入上述桂枝等二味细粉,混匀,减压干燥(55±5℃,-0.08Mpa),粉碎成细粉,过 筛,混匀,制粒,压成1000片,包薄膜衣,分装,即得。
本品为薄膜衣片;除去薄膜衣后显棕褐色;气芳香,味微苦而甜。
同时,中药复方药物的检测,经常使用到气象色谱和液相色谱等分析设备,检 测费时、费力、费钱,基于这些问题,也需要能够提供一种或者一类简便快捷的分 析方法来确定药品的真伪。
同时对于生产车间药品成品以及片剂的检验,也需要确立其分析方法,来保证 药品的质量。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种桂龙咳喘宁片的分析方法。本发明桂龙咳喘宁片的 分析方法简便易行,方便快捷,能迅速简练地鉴别药品的真伪,是一种适于基层推 广的分析方法。
具体而言,本发明的桂龙咳喘宁片的分析方法,采用以下方法:取本品4片, 除去薄膜衣,研细,加乙醇10毫升,密塞,振摇30分钟,滤过,滤液作为供试品 溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1毫升含0.5毫克的溶液,作为对照 品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验,吸取供试品溶 液10微升,对照品溶液5微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋 酸-水(7∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供 试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
上述方法还可以进一步分析:取本品4片,除去薄膜衣,研细,加甲醇20毫 升,超声提取20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10毫升溶解,加乙醚提取3次, 每次15毫升,弃去乙醚液,水液用水饱和的正丁醇提取两次,每次15毫升,合并 正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1毫升使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品, 加乙醇制成每1毫升含1毫克的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典 2005年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5微升,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(4∶1∶0.1)为展开剂,不饱和,立即展 开,取出,晾干,喷以5%香草醛10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加热至斑点显色 清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
上述方法还可以进一步分析:取本品4片,除去薄膜衣,研细,加甲醇30毫 升,超声提取30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10毫升使溶解,并转移至烧瓶 中,加盐酸1毫升及三氯甲烷10毫升,置水浴回流1小时,放冷,分取三氯甲烷 层,弃去,水层加乙酸乙酯提取两次,每次15毫升,合并乙酸乙酯液,蒸干,残 渣加甲醇1毫升使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1克,同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验,吸取上述两 种溶液各5微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(10∶1∶0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加热至斑点显 色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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