[发明专利]钛酸纳米材料吸附剂及其制备方法无效
申请号: | 200910148390.6 | 申请日: | 2009-06-17 |
公开(公告)号: | CN101584977A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 蔡亚岐;牛红云 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | B01J20/06 | 分类号: | B01J20/06;B01J20/30 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 材料 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种钛酸纳米材料吸附剂,其为疏水基团与亲水基团同时修饰的钛酸纳米管,其中所述疏水基团选自十八烷基,所述亲水基团选自氨丙基,且所述疏水基团与所述亲水基团的质量比为4/1~1/4。
2.根据权利要求1所述的钛酸纳米材料吸附剂,其特征在于,所述十八烷基得自十八烷基硅烷化试剂。
3.根据权利要求2所述的钛酸纳米材料吸附剂,其特征在于,所述十八烷基硅烷化试剂选自十八烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三氯硅烷和一氯二甲基十八烷基硅烷。
4.根据权利要求3所述的钛酸纳米材料吸附剂,其特征在于,所述十八烷基硅烷化试剂为十八烷基三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1所述的钛酸纳米材料吸附剂,其特征在于,所述氨丙基得自氨丙基硅烷化试剂。
6.根据权利要求5所述的钛酸纳米材料吸附剂,其特征在于,所述氨丙基硅烷化试剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷。
7.权利要求1至6中任一项所述钛酸纳米材料吸附剂的制备方法,其包括以下步骤:
(1)制备钛酸纳米管;
(2)使用疏水基团修饰步骤(1)所制备的钛酸纳米管,然后再使用亲水基团修饰经疏水基团修饰的钛酸纳米管;或者使用亲水基团修饰步骤(1)所制备的钛酸纳米管,然后再使用疏水基团修饰经亲水基团修饰的钛酸纳米管;
其中所述疏水基团选自十八烷基,所述亲水基团选自氨丙基,且所述疏水基团与所述亲水基团的质量比为4/1~1/4。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的钛酸纳米管∶十八烷基∶氨丙基的加入质量比为0.5∶0.4∶0.1。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述十八烷基得自十八烷基硅烷化试剂。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述十八烷基硅烷化试剂选自十八烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三氯硅烷和一氯二甲基十八烷基硅烷。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述十八烷基硅烷化试剂为十八烷基三乙氧基硅烷。
12.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述氨丙基得自氨丙基硅烷化试剂。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述氨丙基硅烷化试剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷。
14.根据权利要求7至13中任一项所述的方法,其特征在于,其中步骤(1)中所述的钛酸纳米管的制备采用水热法。
15.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中步骤(2)中所述的疏水基团修饰是将钛酸纳米管或经亲水基团修饰的钛酸纳米管分散在甲苯介质中,加入十八烷基三乙氧基硅烷,于80℃反应24小时,反应产物用乙醇洗涤后,烘干。
16.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,其中步骤(2)中所述的亲水基团修饰是将钛酸纳米管或经疏水基团修饰的钛酸纳米管分散在甲苯介质中,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,于80℃反应24小时,反应产物用乙醇洗涤后,烘干。
17.权利要求1至6中任一项所述钛酸纳米材料吸附剂在富集和/或净化生物和/或环境样品有机污染物中的用途。
18.根据权利要求17所述的用途,其特征在于,所述有机污染物为离子型或可离子化的有机污染物。
19.根据权利要求18所述的用途,其特征在于,所述有机污染物为全氟化合物。
20.根据权利要求19所述的用途,其特征在于,所述全氟化合物选自全氟烷基磺酸和全氟烷基羧酸。
21.根据权利要求20所述的用途,其特征在于,所述全氟烷基磺酸为全氟辛烷磺酸,所述全氟烷基羧酸为全氟辛烷羧酸。
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