[发明专利]一种用于治疗痛风的药物组合物及其制备工艺

权利要求书

1.一种用于治疗痛风的药物组合物，其特征在于该药物组合物的有效成分是由如下重量比的原料药制成的：

茯苓7～13份、白术7～13份、当归7～13份、薏苡仁7～13份、牛膝7～13份、

赤芍7～13份、木瓜4～8份、黄柏4～8份、柴胡4～8份、甘草4～8份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓10份、白术10份、当归10份、薏苡仁10份、牛膝10份、

赤芍9份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡5份、甘草5份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓10份、白术10份、当归9份、薏苡仁9份、牛膝8份、

赤芍8份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡6份、甘草6份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓11份、白术11份、当归11份、薏苡仁9份、牛膝9份、

赤芍8份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡6份、甘草5份。

5.根据权利要求1至4中任一所述的药物组合物，其特征在于所述茯苓、白术、薏苡仁、牛膝、黄柏和柴胡分别为白茯苓、焦白术、焦薏苡仁、怀牛膝、焦黄柏和春柴胡。

6.权利要求1至5中任一所述药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

a、取原料药，将其中的茯苓粉碎成细粉，备用；

b、将其它九味中药合并混合，用60％～80％乙醇回流提取1～3次，每次用6～12倍量，回流提取1～2小时，提取液过滤、合并，回收乙醇，余液真空浓缩成65℃时相对密度为1.10～1.25的稠膏，备用；

c、乙醇提取后的药渣再用水煎煮提取1～3次，每次用8～12倍量水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤、合并，真空浓缩成65℃时相对密度为1.10～1.25的稠膏，备用；

d、合并步骤b、c所得稠膏，将步骤a的茯苓细粉加入稠膏中，充分混匀，制成浸膏，烘干，粉碎，制成所需制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于胶囊剂的制备步骤为：

a、取原料药，将茯苓粉碎成80目细粉，备用；

b、将其它九味中药合并混合，粉碎成粗粉，用70％乙醇回流提取三次，每次用10倍量，回流提取2小时，提取液过滤、合并，回收乙醇，余液真空浓缩成65℃时相对密度为1.20的稠膏，备用；

c、乙醇提取后的药渣再用水煎煮提取三次，每次用10倍量水，煮沸提取1.5小时，提取液过滤、合并，真空浓缩成65℃时相对密度为1.20的稠膏，备用； 

d、合并步骤b、c所得稠膏，将步骤a的茯苓细粉加入稠膏中，充分混匀，制成浸膏，烘干，粉碎成60目细粉，用70％酒精、40目筛制粒，干燥，装胶囊。 

8.权利要求1至5中任一所述药物组合物在制备用于治疗或预防高尿酸血症和/或痛风的药物中的应用。