[发明专利]眼的基因治疗无效

专利信息
申请号: 200910150526.7 申请日: 2003-08-27
公开(公告)号: CN101637611A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: P·A·坎普契亚罗;M·卡莱克 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61P9/10;C12N15/867
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 罗菊华
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 基因治疗
【权利要求书】:

1.作为在适宜宿主中表达内皮抑制素的表达载体一部分的内皮抑 制素编码核酸在制备用于抑制视网膜血管渗透性以治疗视网膜疾病的 药物中的用途。

2.权利要求1的用途,其中所述内皮抑制素包含SEQ ID NO:1。

3.权利要求1的用途,其中所述视网膜疾病是视网膜脱离或视网 膜水肿。

4.权利要求1的用途,其中在眼组织中引起内皮抑制素量提高。

5.权利要求4的用途,其中所述提高是通过向个体施用有效量 的含有内皮抑制素编码核酸的病毒载体来实现的。

6.权利要求5的用途,其中该病毒载体选自腺病毒、腺伴随病 毒、反转录病毒、和慢病毒。

7.权利要求4的用途,其中所述提高是通过向个体内植入至少 一个微囊来实现的,其中该微囊含有包含所述内皮抑制素编码核酸的 细胞,而且所述细胞分泌内皮抑制素。

8.权利要求7的用途,所述细胞是自体的。

9.权利要求7的用途,其中该微囊含有藻酸盐。

10.权利要求7的用途,其中该微囊含有多聚L-赖氨酸。

11.权利要求1的用途,其中所述药物包含含有内皮抑制素编码 核酸的细胞。

12.权利要求5的用途,其中所述载体以约108噬斑形成单位至 约1014噬斑形成单位的量施用。

13.权利要求1的用途,其中所述内皮抑制素编码核酸包含SEQ ID NO:2。

14.权利要求5的用途,其中病毒载体经眼内施用。

15.根据权利要求5的用途,其中病毒载体经视网膜下施用。

16.根据权利要求5的用途,其中病毒载体经玻璃体内施用。

17.根据权利要求5的用途,其中病毒载体经眼周施用。

18.根据权利要求5的用途,其中病毒载体为慢病毒载体。

19.权利要求18的用途,其中慢病毒载体为牛免疫缺陷病毒载体。

20.权利要求19的用途,其中牛免疫缺陷病毒载体经眼内施用。

21.权利要求19的用途,其中牛免疫缺陷病毒载体经视网膜下施用。

22.权利要求19的用途,其中牛免疫缺陷病毒载体经玻璃体内施用。

23.权利要求19的用途,其中牛免疫缺陷病毒载体经眼周施用。

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