[发明专利]多核酸检测方法无效
申请号: | 200910151890.5 | 申请日: | 2009-07-03 |
公开(公告)号: | CN101633960A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 冈田纯;源间信弘 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多核 检测 方法 | ||
1.检测第1~第n(n为大于等于2的自然数)核酸样品的多核酸 检测方法,包括:
第一步:准备如下用于检测核酸样品的设备:
准备分别对应于第1~第n核酸样品的第1~第n孔,从而
使第1孔含:
固定有第1检测核酸探针的用于检测第1核酸样品的第1检测 核酸探针固定区域和
固定有第1阳性对照核酸探针的用于识别第1核酸样品的第1 阳性对照固定区域,且
使第k(k为2~n的自然数)孔含:
固定有第k检测核酸探针的用于检测第k核酸样品的第k检 测核酸探针固定区域和
固定有第k阳性对照核酸探针的用于识别第k核酸样品的第k 阳性对照固定区域;
第二步:准备用于识别第1~第n核酸样品的试剂,所述试剂含相 互不同的核酸,各核酸含与固定于第1~第n孔中的第1~第n阳性对 照固定区域的第1~第n阳性对照核酸探针具有分别互补的序列的核 酸;
第三步:将用于识别第1~第n核酸样品的试剂分别加入到第1~ 第n核酸样品中;
第四步:将第1~第n核酸样品各注入第1~第n孔中;
第五步:检测第1~第n阳性对照固定区域有无反应;
第六步:检测第1~第n检测核酸探针固定区域有无反应。
2.权利要求1的多核酸检测方法,其特征在于,所述第1~第n 孔是各自独立的用于检测核酸样品的设备。
3.权利要求1的多核酸检测方法,其特征在于,将所述第1~第n 孔设置于1个用于检测核酸样品的设备上。
4.用于检测多核酸的试剂盒,含:
根据权利要求1的多核酸检测方法准备的用于检测核酸样品的设 备和
根据权利要求1的多核酸检测方法准备的用于识别第1~第n核 酸样品的试剂。
5.检测第1~第n(n为大于等于2的自然数)核酸样品的多核酸 检测方法,包括:
第一步:准备如下用于检测核酸样品的设备:
准备分别对应于第1~第n核酸样品的第1~第n孔,从而
使第1孔含:
固定有第1检测核酸探针的用于检测第1核酸样品的第1 检测核酸探针固定区域、
固定有第1阳性对照核酸探针的用于识别第1核酸样品的 第1阳性对照固定区域和
用于检测第1核酸样品之外的核酸样品混入的第1阴性对 照固定区域,且
使第k(k为2~n的自然数)孔含:
固定有第k检测核酸探针的用于检测第k核酸样品的第k 检测核酸探针固定区域、
固定有第k阳性对照核酸探针的用于识别第k核酸样品的 第k阳性对照固定区域和
用于检测第k核酸样品之外的核酸样品混入的第k阴性对 照固定区域,
其中,
第1阴性对照固定区域由(n-1)个固定区域构成,在各固定 区域上分别独立固定有与固定于第2~第n阳性对照固定区域的 第2~第n阳性对照核酸探针合同一序列的各核酸探针,且
第k(k为2~n的自然数)阴性对照固定区域由(n-1)个固 定区域构成,在各固定区域上分别独立固定有与固定于除第k之 外的第1~第n阳性对照固定区域的除第k之外的第1~第n阳 性对照核酸探针含同一序列的各核酸探针;
第二步:准备用于识别第1~第n核酸样品的试剂,所述试剂含相 互不同的核酸,各核酸含与固定于第1~第n孔中的第1~第n阳性对 照固定区域的第1~第n阳性对照核酸探针具有分别互补的序列的核 酸;
第三步:将用于识别第1~第n核酸样品的试剂分别加入到第1~ 第n核酸样品中;
第四步:将第1~第n核酸样品各注入第1~第n孔中;
第五步:检测第1~第n阳性对照固定区域有无反应;
第六步:检测第1~第n阴性对照固定区域有无反应;
第七步:检测第1~第n检测核酸探针固定区域有无反应。
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