[发明专利]莫达非尼药物剂型

权利要求书

1.一种片剂，基本上由约250至约450mg固体莫达非尼组成，其中所述片剂总重的约70-90％是莫达非尼，而“约”是指一个特定值的±10％范围。

2.如权利要求1所述的片剂，基本上由约250至约350mg固体莫达非尼组成。

3.如权利要求1所述的片剂，基本上由约275至约325mg固体莫达非尼组成。

4.如权利要求1所述的片剂，基本上由约325至约450mg固体莫达非尼组成。

5.如权利要求1所述的片剂，基本上由275至325mg固体莫达非尼组成。

6.如权利要求1所述的片剂，基本上由325至450mg固体莫达非尼组成。

7.如权利要求1所述的片剂，基本上由255mg固体莫达非尼组成。

8.如权利要求1所述的片剂，基本上由300mg固体莫达非尼组成。

9.如权利要求1所述的片剂，基本上由340mg固体莫达非尼组成。

10.如权利要求1所述的片剂，基本上由425mg固体莫达非尼组成。

11.如权利要求1所述的片剂，其中片剂中固体莫达非尼的量选自基本上由250、255、260、265、270、275、280、285、290、295、300、305、310、315、320、325、330、335、340、345、和350mg莫达非尼组成的组。

12.如权利要求1所述的片剂，其中片剂中固体莫达非尼的量选自基本上由355、360、365、370、375、380、385、390、395、400、405、410、415、420、425、430、435、440、445、和450mg莫达非尼组成的组。

13.如权利要求1所述的片剂，其中片剂中固体莫达非尼的量选自由255、300、340和425mg莫达非尼组成的组。

14.如权利要求1所述的片剂，其中约70至75％的总片重为固体莫达非尼。

15.如权利要求1所述的片剂，其中约80％的总片重为固体莫达非尼。

16.如权利要求1所述的片剂，基本上由450mg固体莫达非尼组成。

17.如权利要求1所述的片剂，该片剂不含硅酸镁或滑石。

18.如权利要求17所述的片剂，该片剂包括：一种或多种稀释剂，其各自独立地选自淀粉、乳糖一水合物或微晶纤维素；一种或多种崩解剂，其各自独立地选自预胶化淀粉或交联羧甲基纤维素钠；粘合剂；和润滑剂。

19.如权利要求18所述的片剂，其中粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮，润滑剂为硬脂酸镁。

20.如权利要求1所述的片剂，其中固体莫达非尼为R-(-)2-[(二苯甲基)亚磺酰]乙酰胺。

21.如权利要求16所述的片剂，其中固体莫达非尼为R-(-)2-[(二苯甲基)亚磺酰]乙酰胺。

22.单个片剂的莫达非尼在制备用于在24小时的时间内通过施用单个片剂至人类患者从而治疗人类患者ADHD的药物中的应用，其中该片剂基本上由约250至约450mg固体莫达非尼组成，其中所述片剂总重的约70-90％是莫达非尼，而“约”是指一个特定值的±10％范围。

23.如权利要求22所述的应用，其中片剂基本上由约250至约350mg固体莫达非尼组成。

24.如权利要求22所述的应用，其中患者为儿科患者。

25.如权利要求22所述的应用，其中约425mg固体莫达非尼被施用于患者。

26.如权利要求22所述的应用，其中约340mg固体莫达非尼被施用于患者。

27.如权利要求22所述的应用，其中约300mg固体莫达非尼被施用于患者。

28.如权利要求22所述的应用，其中约255mg固体莫达非尼被施用于患者。