[发明专利]O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯及合成方法无效
| 申请号： | 200910153224.5 | 申请日： | 2009-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101696174A | 公开（公告）日： | 2010-04-21 |
| 发明（设计）人： | 夏敏;华允宇;韩益丰 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C07C229/36 | 分类号： | C07C229/36;C07C227/16;B01J31/04;B01J27/055 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 林怀禹 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯基 苄基 酪氨酸 合成 方法 | ||
1.O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯，其结构式如下：
2.O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯的合成方法，其特征是：以二价铜盐为催化剂，且用量范围为N，N-二苄基酪氨酸乙酯用量的15％～30％；以N，N-二甲基甘氨酸盐酸盐为配体，且其用量范围为N，N-二苄基酪氨酸乙酯用量的22～45％；以磷酸钾为缚酸剂，且用量范围为N，N-二苄基酪氨酸乙酯用量的1.05～1.8倍；以对溴苯甲醚为偶联组分，且用量范围为N，N-二苄基酪氨酸乙酯用量的1.2～2倍；以N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮为溶剂，且用量范围为N，N-二苄基酪氨酸乙酯用量的50～80倍，以上比例均为摩尔比；反应的温度范围为90～110℃；反应所需的时间为7-10小时。
3.根据权利要求2所述的O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯的合成方法，其特征是：反应的最佳用量比是二价铜盐∶配体∶磷酸钾∶对溴苯甲醚∶N，N-二苄基酪氨酸乙酯为0.2∶0.35∶1.3∶1.3∶1；反应的最佳条件是：反应温度为100℃，反应时间为8小时。
4.根据权利要求2所述的O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯的合成方法，其特征是：所述二价铜盐为五水硫酸铜或一水乙酸铜。
5.根据权利要求2所述的O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯的合成方法，其特征是：反应产物的光学纯度e.e％值为85.4～95.3％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学，未经浙江理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910153224.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
