[发明专利]羧甲基纤维素钠聚电解质复合物分离膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910153257.X 申请日: 2009-10-29
公开(公告)号: CN101698140A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 安全福;赵强;钱锦文 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: B01D71/12 分类号: B01D71/12;B01D69/12;B01D61/36
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 羧甲基纤维素 电解质 复合物 分离 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子材料制备和膜分离领域,尤其涉及一种羧甲基纤维素钠 聚电解质复合物分离膜的制备方法。

背景技术

膜分离由于其节能、高效、环保的特点已经称为传统化工分离的重要组成 部分。膜材料是所有膜技术的核心,是决定一项膜技术是否能够取得成功的关 键因素之一。渗透汽化技术利用料液不同组分在分离膜中不同的吸附-扩散速度 达到分离效果。渗透汽化在分离近沸物、共沸物以及温敏料液方面有独到优势。 通量和透过液中被分离组分的含量是表征渗透汽化分离性能的两个参数,分别 代表了膜的渗透性和选择性。渗透汽化在分离近沸物、共沸物以及温敏料液方 面有独到优势。近年来,开发高通量脱水膜材料称为国内外学术界的研究热点。

有机物脱水尤其是乙醇,异丙醇脱水是渗透汽化工业应用的典型代表。对 于醇类渗透汽化脱水而言,其目的在于脱除醇中的少量水获得高纯的醇或者快 速的打破醇-水共沸点。因此,获得高的通量对于渗透汽化脱水的应用是至关重 要的。然而,由于渗透汽化传质过程是基于溶解-扩散机理进行,高的通量往往 导致膜更大的溶涨度,从而导致分离因子的降低和膜分离性能随操作时间的蜕 化。为了解决这一问题,化学交联,无机-有机杂化,表面改性等方法被用于制 备可以限制溶涨度的渗透汽化膜。然而,这些方法在限制膜在进料液中溶涨度 的同时往往导致膜通量的下降。

聚电解质(天然或合成)是一类含有可离解结构单元的亲水或水溶性高分子 材料,其种类繁多且广泛用于有机物脱水。由于单一的聚电解质水溶性好,膜 的稳定性差;通过交联反应在一定程度上提高了膜的稳定性,但膜渗透性能降 低。据国内外文献报道,用于有机物脱水的正-负聚电解质膜的制备方法有三种: (1)自组装方法,即相反电荷的两种聚电解质通过层层自组装(LbL)法制备的层 层自组装膜;(2)共混法,即在酸性条件下,通过溶液共混法制备两种弱聚电解 质的共混膜;(3)两次层层涂刮法,其制备工艺是,先在支撑底膜上刮上一种聚 电解质铸膜液,待其微干后在其表面刮涂上第二种带相反电荷的聚电解质铸膜 液,或将其浸入第二种聚电解质溶液中。在双层复合物膜的界面处,由正、负 离子的静电作用,形成了离子交联结构,从而提高了双层复合物膜的分离性能, 也改善其机械力学性能。聚电解质络合物通过大分子阴离子和阳离子库仑力作 用产生了一定的物理交联,不易发生小分子反离子流失现象,因此分离性能稳 定。

羧甲基纤维素钠是一种常用的渗透汽化脱水膜材料,它具有来源丰富,价格 低廉,亲水性好的优点。未交联的羧甲基纤维素钠通量较大,但是力学性能差, 性能不稳定。化学或者高价无机离子交联的方法可以提高羧甲基纤维素钠的力 学性能和渗透汽化性能的稳定性,但是却大大降低了其渗透通量。其原因在于 此种交联的方法使得羧甲基纤维素钠亲水羧酸根数目有效数目减少。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种羧甲基纤维素钠聚电解质 复合物分离膜的制备方法。

羧甲基纤维素钠聚电解质复合物分离膜的制备方法包括如下步骤:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910153257.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top