[发明专利]一种原位载治疗性物质微胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，微胶囊包括囊芯和囊壁，制 备方法步骤如下：

1)将正电荷高分子材料溶解于水或者有机溶剂中，配制成浓度为2～80g/L 的正电荷高分子溶液，然后加入治疗性物质，搅拌均匀后装入静电纺丝装置的注 射器内；所说的正电荷高分子材料选自壳聚糖、聚烯丙基铵盐酸盐、聚乙烯亚胺、 聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚二烯丙基二甲季铵盐、胶原、酸法明胶和多聚赖氨酸 中的一种或任意之间的组合；

2)将负电荷高分子材料溶解于水或者有机溶剂中，配制成浓度为0.1～50g/L 的负电荷高分子溶液，然后置于容器中放在注射器中空金属针针尖正下方，调节 针尖与负电荷高分子溶液液面的间距为4～15cm，溶液用导线接地，并按30～600 转/分钟连续搅拌，中空金属针接2～20kV直流电压，将注射器内的正电荷高分子 溶液以0.10～1.0毫升/小时的速度推出，进行静电喷射，载治疗性物质的凝胶微 粒落入负电荷高分子溶液中，形成以负电荷高分子为囊壁、载治疗性物质的正电 荷高分子凝胶微粒为囊芯的凝胶粒；所说的负电荷高分子材料选自海藻酸钠、透 明质酸、硫酸软骨素、聚甲基丙烯酸、硫酸葡聚糖、羧甲基纤维素钠、聚阴离子 纤维素、聚丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、碱法明胶和聚乙烯磷酸中的一 种或任意之间的组合；

3)将容器中的凝胶粒用微孔膜过滤，去离子水洗涤，晾干，得到载治疗性物 质的微胶囊。

2.根据权利要求1所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿或丙酮。

3.根据权利要求1所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于所说的治疗性物质是抗菌药、抗肿瘤药、消炎镇痛药、免疫抑制剂、类固醇激 素、促进组织损伤修复的因子以及在无配伍禁忌情况下两种或两种以上物质的混 合物。

4.根据权利要求3所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于所说的促进组织损伤修复的因子为骨形态发生蛋白、胰岛素样生长因子、成纤 维细胞生长因子或血管内皮生长因子；所说的抗菌药为银离子或二氧化钛纳米粒； 所说的消炎镇痛药为阿伦膦酸钠、环孢霉素或氧氟沙星。

5.一种原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，微胶囊包括囊芯和囊壁， 制备方法步骤如下：

1)将负电荷高分子材料溶解于水或者有机溶剂中，配制成浓度为2～80g/L 的负电荷高分子溶液，然后加入治疗性物质，搅拌均匀后装入静电纺丝装置的注 射器内；所说的负电荷高分子材料选自海藻酸钠、透明质酸、硫酸软骨素、聚甲 基丙烯酸、硫酸葡聚糖、羧甲基纤维素钠、聚阴离子纤维素、聚丙烯酸、聚苯乙 烯磺酸、聚乙烯磺酸、碱法明胶和聚乙烯磷酸中的一种或任意之间的组合；

2)将正电荷高分子材料溶解于水或者有机溶剂中，配制成浓度为0.1～50g/L 的正电荷高分子溶液，然后置于容器中放在注射器中空金属针针尖正下方，调节 针尖与正电荷高分子溶液液面的间距为4～15cm，溶液用导线接地，并按30～600 转/分钟连续搅拌，中空金属针接2～20kV直流电压，将注射器内的负电荷高分子 溶液以0.10～1.0毫升/小时的速度推出，进行静电喷射，载治疗性物质的凝胶微 粒落入正电荷高分子溶液中，形成以正电荷高分子为囊壁、载治疗性物质的负电 荷高分子凝胶微粒为囊芯的凝胶粒；所说的正电荷高分子材料选自壳聚糖、聚烯 丙基铵盐酸盐、聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚二烯丙基二甲季铵盐、 胶原、酸法明胶和多聚赖氨酸中的一种或任意之间的组合；

3)将容器中的凝胶粒用微孔膜过滤，去离子水洗涤，晾干，得到载治疗性物 质的微胶囊。

6.根据权利要求5所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿或丙酮。

7.根据权利要求5所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于所说的治疗性物质是抗菌药、抗肿瘤药、消炎镇痛药、免疫抑制剂、类固醇激 素、促进组织损伤修复的因子以及在无配伍禁忌情况下两种或两种以上物质的混 合物。

8.根据权利要求7所述的原位载治疗性物质的微胶囊的制备方法，其特征在 于所说的促进组织损伤修复的因子为骨形态发生蛋白、胰岛素样生长因子、成纤 维细胞生长因子或血管内皮生长因子；所说的抗菌药为银离子或二氧化钛纳米粒； 所说的消炎镇痛药为阿伦膦酸钠、环孢霉素或氧氟沙星。