[发明专利]一种水热法制备的选择性脱硝催化剂及其制备工艺有效

专利信息
申请号: 200910154728.9 申请日: 2009-12-03
公开(公告)号: CN101716514A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: 吴忠标;陈雄波;王海强;莫建松;王婕;刘越 申请(专利权)人: 浙江大学;浙江天蓝环保技术有限公司;吴忠标
主分类号: B01J23/888 分类号: B01J23/888;B01J23/887;B01J23/28;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 法制 选择性 催化剂 及其 制备 工艺
【说明书】:

技术领域

本发明涉及大气污染控制技术领域,具体涉及一种选择性催化还原脱 硝催化剂及其制备工艺,适用于各种烟气的脱硝。

背景技术

燃煤排放的二氧化硫和氮氧化物是引起酸雨的主要原因,其中氮氧化 物还是光化学烟雾的罪魁祸首。随着烟气脱硫技术的普遍推广应用,二氧 化硫的排放量已得到有效控制,但是氮氧化物的排放量却并未得到有效控 制,大有逐年增加的趋势,为了满足可持续发展和环境保护的需要,氮氧 化物的控制刻不容缓。

目前我国火电厂大气污染物排放执行的是于2003年修订的《火电厂 大气污染排放标准》(GB13223-2003),其中对氮氧化物的排放要求相对 宽松,而随着各方面条件的成熟,更为严格的氮氧化物排放标准很快将会 推出。

选择性催化还原(SCR)脱硝技术目前已在欧、美、日等发达国家推 广应用,是目前世界范围内唯一能够广泛应用的烟气脱硝技术,市场占有 率在70%以上。在发达国家,以NH3作还原剂,V2O5-WO3/TiO2(或 V2O5-MoO3/TiO2)为催化剂来消除固定源(如火力发电厂)排放的NO的工 艺已比较成熟。

目前国内外已有大量专利公开了各种类型的脱硝催化剂及制备工艺, 他们大都以V2O5为活性组分、以TiO2作为载体,但是V2O5是剧毒物品, 并且目前世界范围内只有少数厂家可以生产适用于SCR脱硝催化剂的 TiO2载体,关于该类型的TiO2载体的组成和制备工艺为保密技术。而铜 不是剧毒物品,并且已被证明具有良好的脱硝活性,只是选择性稍差,可 通过加入WO3或MoO3来有效提高其选择性。另一方面,TiO2纳米管相 对传统的TiO2载体具有更为优良的微观特性,完全可以应用于脱硝催化 剂的制备。

发明内容

本发明提供了一种性能优良的选择性催化还原脱硝催化剂及其制备 工艺,其原料组成为TiO2颗粒、水、钨或钼的可溶性盐、铜或铬的可溶 性盐和强碱,各原料之间的摩尔比为:

TiO2颗粒:1

水:10~1000

强碱:1~500

钨或钼的可溶性盐:0.001~1

铜或铬的可溶性盐:0.005~2

所述的二氧化钛颗粒为粒径10~100nm的金红石型、锐钛矿型或者两 者的混合晶型二氧化钛,其来源包括市售的各类成品纳米TiO2或者通过 溶胶-凝胶法、水热法、沉淀法、等离子体法、激光化学法、溅射法、气 相水解法、微乳液法等制备得到的纳米TiO2粉末。

强碱选自氢氧化钠和氢氧化钾。

铜或铬的可溶性盐包括硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、硝酸铬、氯化铬, 硫酸铬等。

钨或钼的可溶性盐包括钨酸铵、钼酸铵等。

该类催化剂的制备工艺由以下步骤组成:

将强碱溶于水中制成强碱溶液;

向强碱溶液中加入二氧化钛颗粒和铜或铬的盐溶液,搅拌1~48小 时,再加入钨或钼的盐溶液搅拌1~48小时制得悬浊液,;

对悬浊液进行水热,水热时间为1~60小时,水热温度为100~300 ℃;

水热后的样品经酸洗、干燥和灼烧后得到催化剂成品,酸洗2~12小 时,干燥温度为40~150℃,干燥时间1~36小时,灼烧温度为200~700 ℃,灼烧时间为1~20小时。

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