[发明专利]一种用于治疗流行性感冒的药物及其制备和检测方法

权利要求书

1.一种治疗流行性感冒的药物，包括如下重量份的原料药： 

藏木香膏1～100份、藏木香1～80份、去皮、去心悬钩子茎25～250份、去皮宽筋藤10～175份、干姜1～75份、去核诃子8～125份、余甘子5～160份、去核毛诃子1～75份、螃蟹甲1～200份； 

其特征在于，所述药物的粒径为1-40μm。 

2.根据权利要求1所述的治疗流行性感冒的药物，其特征在于，所述原料药的重量份为： 

藏木香膏30份、藏木香20份、去皮、去心悬钩子茎90份、去皮宽筋藤50份、干姜20份、去核诃子36份、余甘子40份、去核毛诃子20份、螃蟹甲60份。 

3.根据权利要求1或2所述的治疗流行性感冒的药物的制备方法，其包括 

如下步骤： 

(1)精选除藏木香膏外的其余八味药材，除杂后，分别晾干或烘干； 

(2)将经步骤(1)处理过的八味原料药分别粉碎成粒径为1-40μm的超微细粉； 

(3)将藏木香膏和步骤(2)中得到的药粉进行充分混合； 

(4)将步骤(3)混合后的药粉进行包装或加入常规辅料制备成任一口服制剂。 

4.根据权利要求3所述的制备方法，所述辅料为甘露醇、羟丙甲基纤维素、蛋白糖、香橙粉、谷氨酸钠和羧甲基淀粉钠。 

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、可变性淀粉中的一种或多种。 

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在添加所述辅料后制粒，再加入滑石粉进行压片。 

7.一种权利要求1或2所述的治疗流行性感冒的药物的质量检测方法，至少包括如下步骤： 

(1)取待测治疗流行性感冒的药物样品8g，向其中加入乙酸乙酯30ml，对上述混合后的溶液超声处理30min；对上述经超声处理后的溶液进行过滤，之后将滤液浓缩至0.6～1ml，作为供试品溶液； 

(2)精密称取诃子对照药材1g，向其中加入乙酸乙酯30ml，对上述混合后的溶液超声处理30min；对上述经超声处理后的溶液进行过滤，之后将滤液浓缩至0.6～1ml，制成对照药材溶液； 

(3)另取适量缺少诃子的对照药材，向其中加入乙酸乙酯30ml，对上述混合后的溶液超声处理30min；对上述经超声处理后的溶液进行过滤，之后将滤液浓缩至0.6～1ml，制成阴性对照溶液； 

(4)取所述供试品溶液、对照药材溶液和阴性对照溶液各10μl，分别点于同一个硅胶G薄层板上，以体积比为5∶4∶1的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开、取出并晾干，喷以质量百分含量为20％的硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰；供试品溶液与对照药材溶液在同一位置均出现清晰的特征斑点，阴性无干扰。