[发明专利]一种低酰基清型结冷胶的后提取方法有效

专利信息
申请号: 200910158366.0 申请日: 2009-07-09
公开(公告)号: CN101591400A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 杨宝毅;许怀远;沈煜斌;杨利强;江文慧;盛小林 申请(专利权)人: 浙江中肯生物科技有限公司
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;C12S3/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 314515*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 低酰基清型结冷胶 提取 方法
【权利要求书】:

1.一种低酰基清型结冷胶的后提取方法,其包括步骤:

(1)发酵液的脱酰基处理:

将发酵液温度升至80~90℃,加入抗氧化剂,同时加入碱调节pH值至9.5~11,缓慢搅拌10~15分钟, 然后加入酸,调节pH值至中性;

(2)发酵液的酶处理:

在步骤(1)发酵液中依次加入不同浓度已经用少量水溶解分散的纤维素酶、溶菌酶和蛋白酶,并分别维持 不同时间;

(3)发酵液的絮凝:

在步骤(2)酶处理后的发酵液中,加入镁、钙、钡、锌、铝的水溶性盐中的一种或多种絮凝,再调节pH 值至碱性,固液分离,以除去发酵液中大部分水以及色素,得到结冷胶粗品;

(4)结冷胶澄清处理:

将步骤(3)得到的结冷胶粗品通过澄清处理,得到澄清的低酰基结冷胶溶液;

(5)脱酰基结冷胶溶液脱水处理

在步骤(4)得到的结冷胶脱酰基澄清溶液中,通过加入氯化钾、氯化钠、硫酸钾、硫酸钠、氯化钙、氯化 镁和氯化铁中的一种或多种形成凝胶,固液分离;

(6)螯合及脱色处理:

将步骤(5)得到的结冷胶切碎成细小颗粒,通过螯合工艺将结冷胶中的二价或多价阳离子大部分去除;稍 微压干后的结冷胶再用低级醇浸泡并搅拌、过滤以达到彻底脱色效果;所述低级醇为乙醇、异丙醇、正 丁醇或其组合;

(7)干燥粉碎:

将步骤(6)中获得的结冷胶压干,固体物料干燥并粉碎,得到高透明度低酰基清型结冷胶产品, 其中低酰基的结冷胶含有少于1%含量的甘油酰基及少于1%含量的乙酰基,总体酰基含量在2%以下。

2.权利要求1的方法,其中步骤(1)脱酰基后加入酸,调节pH值至中性,降温40℃以下。

3.前述任一权利要求的方法,其中步骤(1)中加入的抗氧化剂为抗坏血酸、异VC钠、焦亚硫酸钠、焦亚 硫酸钾、硫酸氢钾、半胱氨酸中的一种或多种,浓度为100~300ppm。

4.权利要求3的方法,其中抗氧化剂的浓度为150~250ppm。

5.权利要求1的方法,其中步骤(1)加入的用于调整pH的碱为NaOH,KOH,Na2CO3,K2CO3中的一种 或多种。

6.权利要求5的方法,其中步骤(1)加入的用于调整pH的碱为NaOH,KOH中的一种或多种。

7.权利要求5或6的方法,其中步骤(1)加入的用于调整pH的碱为NaOH。

8.权利要求1的方法,其中步骤(1)中使用碱将pH值调节到9.5~11范围之内。

9.权利要求8的方法,其中步骤(1)中使用碱将pH值调节到10。

10.权利要求1的方法,其中步骤(1)中,调整pH的碱先配成浓度为10%的溶液。

11.权利要求1的方法,其中步骤(1)中,保持温度在85~90℃之间。

12.权利要求11的方法,其中步骤(1)中,保持温度在86~88℃之间。

13.权利要求1的方法,其中步骤(1)中,调整pH的酸为无机酸或有机酸。

14.权利要求13的方法,其中步骤(1)中,调整pH的酸为无机酸。

15.权利要求13或14的方法,其中无机酸为盐酸、硫酸、磷酸或多种。

16.权利要求15的方法,其中无机酸为盐酸。

17.权利要求13的方法,其中有机酸为甲酸、醋酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸或多种。

18.权利要求1的方法,其中步骤(1)中,调整pH的酸的用量能将发酵液体系pH调节到7。

19.权利要求1的方法,其中步骤(1)中,调整pH的酸应先配成浓度为10%的溶液。

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