[发明专利]高密度阵列式细胞爬片实验装置

说明书

本发明系专利申请日20060831、申请号为200610047607.0，发明创造名称为“高密度阵列式细胞爬片培养装置、贮存装置及实验装置”的分案申请。

技术领域：

本发明涉及一种细胞培养装置，尤其是一种使用方便、效率高、同一性好的高密度阵列式细胞爬片培养装置、贮存装置及实验装置。

背景技术：

体外细胞培养简化了环境因素、排除了体内实验一些复杂干扰因素的影响，有利于应用各种理化和生物等外界处理因素、探索和揭示细胞活动的规律；体外细胞培养便于采用各种技术和方法，分析和观察在正常和改变了的生存条件下，细胞在形态和功能上的变化以及内在的机制；特别是以人作为研究对象时，体外细胞培养不仅经济便捷，而且还在很大程度上避免了诸多伦理学上的问题。因此，体外细胞培养已成为包括生物医学在内的生命科学各个研究领域不可或缺的最为常用的实验方法之一。

随着生命科学研究内容的不断充实丰富，利用细胞培养实验样本进行分析和观察的技术指标也不断增多，涵盖的领域日趋扩大。但是，每次试验中，细胞本身及其培养条件多少会有所变化，因此每次培养的同种细胞在生长方式、细胞和分子生物学特性等方面就会有所不同，导致实验结果产生偏差。为避免上述情况发生，目前人们普遍使用一种改良的体外细胞培养方法，即：取若干适当大小(如10mm×20mm、厚度0.14.～0.17mm)的盖玻片，浸酸和充分冲洗后高压消毒；将盖玻片放入培养皿/板中，将常规细胞铺于片前；当细胞在盖玻片上基本长满后，将片取出；在4℃下用PBS漂洗3次，充分去除残存的培养基和血清，细胞面朝上放入4℃冷丙酮中固定20分钟，晾干后将盖玻片放入培养皿或其它容器中，-20℃保存备用。但是，此种细胞爬片培养方法存在着以下问题：

1.盖玻片容易在光滑的瓶皿底部移动和重叠，有的盖玻片因重叠产生缝隙而在双面生长细胞，从而使细胞在每片盖玻片上的生长条件及面积均不同，

存在着因爬片的同一性不好而导致实验结果产生偏差的问题；为了避免这个问题，实验人员通常将盖玻片排列松散，结果每次制备的细胞爬片数量十分有限，一般只有7～10片，难以满足多层次、多指标研究的需要；

2.没有专用的爬片贮存装置，爬片在-20℃条件下保存备用时，不但占用较多的冷冻空间、造成能源浪费，而且每次拿取爬片非常麻烦，稍有不慎，将使爬片损坏；

3.没有专用的爬片实验装置，每次实验都是将爬片直接搁置在器皿底面上，并以器皿为容器，添加能够将爬片没入的药液，药液需求量大；同时由于器皿的表面积大，实验过程中药液容易蒸发，不但浪费药液，而且还难以获得准确的实验结果；每次更换不同药液时，均需将爬片取出以擦干上下表面，实验操作步骤十分繁琐、效率低。

发明内容：

本发明是为了解决现有技术所存在的上述问题，提供一种使用方便、效率高、同一性好的高密度阵列式细胞爬片培养装置、贮存装置及实验装置。

本发明的技术解决方案是：一种高密度阵列式细胞爬片培养装置，其特征在于：有载片板1，在载片板1上设有多个有序排列的槽2，槽2的深度是0.3～0.4mm，槽2内置有与槽2底部形状相吻合的玻片3。

所述载片板1的上面两侧设有把手4。

所述的槽2为圆形和方形。

在所述槽2的右侧壁上设有取片缺口5。

一种高密度阵列式细胞爬片贮存装置，其特征在于：有支架6，支架6上设置有多个有序排列的用于放置圆形爬片的开口7，开口7的长度小于圆形玻片3的直径，开口7的中间宽度大于两端宽度，两端宽度是0.15～0.18mm。

一种高密度阵列式细胞爬片实验装置，其特征在于：有实验板8，实验板8上设置有多个有序排列的用于放置爬片的凹槽9，凹槽9的横截面形状与玻片3形状相吻合，深度是4～6mm。

本发明同现有技术相比，具有如下优点：

1.可以在直径10cm的培养皿中同时获得50～100张长势良好的细胞爬片，细胞爬片培养效率高；

2.由于玻片镶嵌于载片板上的凹槽中，使其不易重叠，细胞单面生长，为后续试验提供了很大方便；

3.凹槽的深度仅高出玻片厚度0.13～0.26mm，因此各玻片上的细胞培养液处于同一平面，使各玻片上的细胞在相同培养条件下生长，从而保证了爬片的同一性、实验结果的平行性与稳定性；

4.在载片板上设置的扶手可以十分方便地将载片板取、放在培养皿中，而凹槽右侧壁上设置的取片缺口，也可方便地将玻片放入以及将爬片取出凹槽，操作简单易行；