[发明专利]一种治疗冠心病的中药复方制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 200910159917.5 | 申请日： | 2009-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN101961380A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 陈延清;周时松;冯柱;刘祖清;史建;李吉东;杜小平 | 申请（专利权）人： | 丽珠医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P9/10;A61K31/045 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 曹津燕 |
| 地址： | 519020 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 冠心病 中药 复方 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗冠心病的中药复方制剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
(1)采用乙醇提取丹参，过滤提取液，并在55～60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.01的清膏；
(2)丹参药渣加水煎煮后过滤，60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.15～1.17的清膏；
(3)采用65％(体积/体积)乙醇水溶液提取三七，过滤提取液，60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.05～1.08的清膏；
(4)将上述3种清膏与冰片混合；
其中，丹参、三七与冰片的重量份数之比为650～700∶200～230∶8～15。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丹参、三七与冰片的重量份数之比为675∶211.5∶12。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的提取为减压回流提取1.5小时。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的丹参药渣加水煎煮三次，每次1.5小时。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的三七用65％(体积/体积)乙醇水溶液回流提取三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将丹参粉碎成粗颗粒，加乙醇减压回流提取1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，55～60℃下浓缩至相对密度为1.01的清膏；药渣加水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，60℃下滤液浓缩至相对密度为1.15～1.17的清膏；
(2)三七粉碎成粗颗粒，加65％(体积/体积)乙醇水溶液回流提取三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时，滤过，60℃下回收滤液中的乙醇并浓缩至相对密度为1.05～1.08的清膏；
(3)取甘露醇和二氧化硅适量，混匀，依次喷入上述3种清膏，干燥，制成颗粒，加入冰片，粉碎成细粉，混匀，装入肠溶胶囊即得。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的制备方法制备的中药复方制剂。
8.根据权利要求7所述的中药复方制剂，其特征在于，所述中药复方制剂为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
9.根据权利要求7或8所述的中药复方制剂，其特征在于，所述中药复方制剂为肠溶胶囊。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的中药复方制剂，其特征在于，所述中药复方制剂治疗冠心病引发的心绞痛。
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