[发明专利]血管生成素-2的特异结合剂无效

专利信息
申请号: 200910160129.8 申请日: 2002-10-11
公开(公告)号: CN101671393A 公开(公告)日: 2010-03-17
发明(设计)人: J·D·奥利纳 申请(专利权)人: 安姆根有限公司
主分类号: C07K16/22 分类号: C07K16/22;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C07K16/46;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/08;A61P15/00;A61P27/02;A61P17/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李 波;黄可峻
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 血管 生成 特异 结合
【权利要求书】:

1.分离的抗体,包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区 包含具有不超过5个氨基酸取代的SEQ ID NO.11的氨基酸序列,所 述轻链可变区包含具有不超过两个氨基酸取代的SEQ ID NO.12的氨 基酸序列,并且其中该抗体特异性结合血管生成素-2(Ang-2)。

2.权利要求1的分离的抗体,其中所述抗体具有SEQ ID NO.11 中的单氨基酸取代,其中所述单氨基酸取代位于CDR1、CDR2和CDR3 的任意一个中,并且其中所述抗体具有SEQ ID NO.12中的单氨基酸 取代,其中所述单氨基酸取代位于CDR1、CDR2和CDR3的任意一个中。

3.权利要求1或2的分离的抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。

4.权利要求1-3的分离的抗体,其中所述抗体是完全的人抗体。

5.药物组合物,包含权利要求4的分离的抗体和药学可接受制剂。

6.编码权利要求1-4的任一项的抗体的核酸分子。

7.包含权利要求6的核酸分子的载体。

8.分离的宿主细胞,包含权利要求7的载体。

9.包含权利要求1-4的任一项的抗体的偶联物。

10.制备抗体的方法,包括

(a)用至少一种权利要求6的核酸分子转化宿主细胞;

(b)在所述宿主细胞中表达核酸分子;和

(c)分离所述抗体,

其中所述宿主细胞不是人细胞。

11.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于抑制不期望的血管 发生的药物中的用途。

12.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于治疗癌症的药物中 的用途。

13.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于调节或抑制血管生 成素-2活性的药物中的用途。

14.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于治疗以下病症中的 至少一种的药物中的用途:血浆渗漏,血管渗透性,眼新血管病,成 血管瘤,血管瘤,炎性疾病,慢性炎性紊乱,子宫内膜异位,肿瘤性疾 病,骨相关疾病,或者牛皮癣。

15.权利要求1-4的任一项的抗体和化疗药物在制备用于治疗癌 症的药物中的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安姆根有限公司,未经安姆根有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910160129.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top