[发明专利]血管生成素-2的特异结合剂无效
申请号: | 200910160129.8 | 申请日: | 2002-10-11 |
公开(公告)号: | CN101671393A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | J·D·奥利纳 | 申请(专利权)人: | 安姆根有限公司 |
主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C07K16/46;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/08;A61P15/00;A61P27/02;A61P17/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李 波;黄可峻 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 生成 特异 结合 | ||
1.分离的抗体,包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区 包含具有不超过5个氨基酸取代的SEQ ID NO.11的氨基酸序列,所 述轻链可变区包含具有不超过两个氨基酸取代的SEQ ID NO.12的氨 基酸序列,并且其中该抗体特异性结合血管生成素-2(Ang-2)。
2.权利要求1的分离的抗体,其中所述抗体具有SEQ ID NO.11 中的单氨基酸取代,其中所述单氨基酸取代位于CDR1、CDR2和CDR3 的任意一个中,并且其中所述抗体具有SEQ ID NO.12中的单氨基酸 取代,其中所述单氨基酸取代位于CDR1、CDR2和CDR3的任意一个中。
3.权利要求1或2的分离的抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。
4.权利要求1-3的分离的抗体,其中所述抗体是完全的人抗体。
5.药物组合物,包含权利要求4的分离的抗体和药学可接受制剂。
6.编码权利要求1-4的任一项的抗体的核酸分子。
7.包含权利要求6的核酸分子的载体。
8.分离的宿主细胞,包含权利要求7的载体。
9.包含权利要求1-4的任一项的抗体的偶联物。
10.制备抗体的方法,包括
(a)用至少一种权利要求6的核酸分子转化宿主细胞;
(b)在所述宿主细胞中表达核酸分子;和
(c)分离所述抗体,
其中所述宿主细胞不是人细胞。
11.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于抑制不期望的血管 发生的药物中的用途。
12.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于治疗癌症的药物中 的用途。
13.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于调节或抑制血管生 成素-2活性的药物中的用途。
14.权利要求1-4的任一项的抗体在制备用于治疗以下病症中的 至少一种的药物中的用途:血浆渗漏,血管渗透性,眼新血管病,成 血管瘤,血管瘤,炎性疾病,慢性炎性紊乱,子宫内膜异位,肿瘤性疾 病,骨相关疾病,或者牛皮癣。
15.权利要求1-4的任一项的抗体和化疗药物在制备用于治疗癌 症的药物中的用途。
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