[发明专利]合成阿戈美拉汀的新方法有效
| 申请号： | 200910160308.1 | 申请日： | 2009-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN101643433A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | P·邦滕佩利;X·雅朗克;J-B·斯塔克;J-P·塞里 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07C233/18 | 分类号： | C07C233/18;C07C231/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 法国苏*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 合成 阿戈美拉汀 新方法 | ||
【权利要求书】：
1.工业合成式(I)化合物的方法
该方法的特征在于将式(II)的(7-甲氧基-1-萘基)乙腈：
在存在阮内镍的情况下在介质中用氢气还原从而得到式(I)的化合物，将该 化合物以固体形式分离出来，其中所述介质在极性质子介质中包含乙酸酐。
2.如权利要求1所述的式(I)化合物的合成方法，其特征在于该反应是 在10巴至50巴的氢气压下进行的。
3.如权利要求1所述的式(I)化合物的合成方法，其特征在于该反应是 在25℃至90℃下进行的。
4.如权利要求1所述的式(I)化合物的合成方法，其特征在于在该反应 中所用阮内镍的数量为10％至20％重量。
5.如权利要求1所述的式(I)化合物的合成方法，其特征在于用于该反 应的反应介质包含乙醇和/或水。
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