[发明专利]用作微型离心管的流体吸头/分配头

说明书

技术领域

本发明涉及适于在单个的一次性流体抽吸/分配构件中进行样品采集和离心的装置和方法。

背景技术

现在在近代保健装置中已经广泛使用组合的临床分析仪，该组合分析仪在单个装置中同时包含“湿式”和“干式”化学系统以便检测诸如全血血清的生物样品。

所谓的“干式”化学系统通常包括样品供给件、若干样品容器、计量/传送机构以及具有多个检测读取站的温育器，如在美国专利US3,992,158中所述的那样，其全文结合于此作为参考。典型的试验方案开始于将已知量的样品吸入流体抽吸/分配构件中。然后将测定用量的样品分配到干式滑动件上，接着将该干式滑动件装载在温育器中。经过合适的温育之后，例如通过利用静电计、反射计或其它合适的检测装置确定存在于样品中的至少一种分析物的量或其存在性。

另一方面，所谓的“湿式”化学系统利用诸如试管的反应容器，所述容器容纳预定体积量的样品、试剂和为了进行化验适于计量到反应容器内的其它流体。“湿式”化学系统通常包括用于将患者样品流体从样品供给件传送到反应容器的计量机构。在经过其中发生一个或多个反应的预定温育阶段之后，利用诸如光学测量装置的测量装置将光束通过反应容器和样品。在“湿式”化学系统中通常使用的化验包括但不限于分光光度吸收化验(诸如终端反应分子和反应分析速率)、浑浊度(turbidimetric)分析、浊度(nephelometric)分析、辐射能衰减分析(诸如在美国专利US4,496,293以及US4,743,561中所述的那些，上述文献的全文结合于此作为参考)、离子捕获化验以及荧光化验，以及免疫分析化验，所有上述在本领域内都是公知的。

将湿式/干式化学能力整合到临床分析仪中减少了实验误差、改善了工作流程以及限制了人为介入的需求，从而减少了受到带有人类病菌的实验室人员污染的危险。可商购到的使用湿式和干式化学系统的组合临床分析仪的一个实例是Vitros5，1FSChemistrySystem，其在美国专利US7,250,303以及公开号为US2003/0026733的美国专利(每一专利都授权给Ortho-Clinical Diagnostics，Rochester，NY)中有详细描述，上述文献的全文结合于此作为参考。

尽管已经作出了进步，但是这些系统仍然需要首先处理患者样品以便在将其提供给临床分析仪之前将粒子组分去除。该工艺步骤仍然是麻烦的、耗费时间的以及限制这些分析仪的整体效率。

在下述专利文献中可发现关于致力于解决该问题的信息，这些专利文献是：美国专利USD453,573；US4,933,291；US5,384,239；US5,722,553；US5,753,186；

US6,001，US6,334,842；US6,601,725；US6,622,882；US7,064,823；US2007/0003443，US2007/0017927；国际PCT申请PCT/AU1992/000236以及欧洲专利EP743095。但是这些参考文献的每一篇都具有下述的一个或多个缺陷：在临床分析前不能改善患者样品的低效率处理以及还不能构成允许样品采集和离心的流体抽吸/分配构件。

由于上述原因，在本领域中还存在未满足的需求，即通过临床分析仪在分析之前改善样品处理的有效性。

发明内容

本发明涉及具有可密封端部的流体抽吸/分配构件，其可适用于样品采集和离心。还描述了利用单独的流体构件或包括若干流体抽吸/分配构件的板进行样品采集和离心的方法。

根据一个实施例，流体抽吸/分配构件包括第一端口、与第一端口相对的第二端口以及帽。该帽设置成当附连到第一端口时可释放地封闭第一端口。流体抽吸/分配构件的内部体积包括处于第一端口和第二端口之间的样品腔；以及在第二端口和样品腔之间的可密封腔。可密封腔的密封将第二端口密封以便形成一容器，该容器设置成将流体样品保持在样品腔内并且允许将悬浮于样品中的粒子从样品的剩余物中分离出来。

根据另一方面，流体抽吸/分配构件设置成放置于测试装置中，该测试装置能够将粒子从流体样品的剩余物中分离出来。上述装置可以是临床分析仪。例如，可通过离心导致粒子从样品剩余物中分离出来。

在一方面，样品腔的壁是锥形的，但是可密封腔的壁关于流体抽吸/分配构件的垂直轴线是平行的。

流体抽吸/分配构件的可密封腔可以是热密封的，具有短于1cm的长度，其中壁间隔开少于2mm的距离并且平行于抽吸/分配构件的垂直轴线。

在一方面，帽可移除地附连到抽吸/分配构件。