[发明专利]与人结肠癌相关的基因和多肽

权利要求书

1.选自下列的基本上纯的多肽：

(a)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6；

(b)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6且其中的一个或多个 氨基酸被取代、缺失、插入和/或添加，并且所述多肽具有与由氨基酸序列 SEQ ID NO：2，4或6组成的蛋白质等同的生物活性；和

(c)多肽，其由能在严紧条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO：1，3或5组 成的多核苷酸杂交的多核苷酸编码，其中所述多肽具有与由SEQ ID NO：2， 4或6中任一氨基酸序列组成的多肽等同的生物活性。

2.分离的多核苷酸，其编码权利要求1的多肽。

3.载体，其含有权利要求2的多核苷酸。

4.宿主细胞，其携有权利要求2的多核苷酸或权利要求3的载体。

5.产生权利要求1的多肽的方法，所述方法包括下述步骤：

(a)培养权利要求4的宿主细胞；

(b)使宿主细胞表达所述多肽；和

(c)收集所表达的多肽。

6.抗体，其与权利要求1的多肽结合。

7.多核苷酸，它与权利要求2的多核苷酸或其互补链互补，并且含有 至少15个核苷酸。

8.反义多核苷酸或小的干扰RNA，其针对权利要求2的多核苷酸。

9.权利要求8的反义多核苷酸，其选自含有核苷酸序列SEQ ID NO：23， 25，27，29或31的核苷酸。

10.权利要求8的小的干扰RNA，其有义链选自含有核苷酸序列SEQ ID NO：112，113和114的核苷酸。

11.诊断细胞增殖性疾病的方法，所述方法包括下述步骤：

(a)检测样本的生物样品中编码氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6的基因 的表达水平；和

(b)将对表达水平的评价与疾病相关联。

12.权利要求11的方法，其用选自下列的任一种方法检测表达水平：

(a)检测编码氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6的mRNA；

(b)检测含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6的蛋白质；和

(c)检测含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6的蛋白质的生物活性。

13.筛选治疗细胞增殖性疾病的化合物的方法，包括下述步骤：

(a)使受试化合物与选自下列的多肽接触：

(1)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6；

(2)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：2，4或6且其中的一个或多个 氨基酸被取代、缺失、插入和/或添加，并且所述多肽具有与由氨基酸序列 SEQ ID NO：2，4或6组成的蛋白质等同的生物活性；和

(3)多肽，其由能在严紧条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO：1，3或5组 成的多核苷酸杂交的多核苷酸编码，其中所述多肽具有与由氨基酸序列 SEQ ID NO：2，4或6组成的多肽等同的生物活性；

(b)检测所述多肽与受试化合物之间的结合活性；和

(c)选择与所述多肽结合的化合物。

14.筛选治疗细胞增殖性疾病的化合物的方法，包括下述步骤：

(a)使候选化合物与表达一或多种由核苷酸序列SEQ ID NO：1，3或5组 成的多核苷酸的细胞接触；和

(b)选择与缺乏受试化合物时检测到的表达水平相比，能降低一或多种 由核苷酸序列SEQ ID NO：1，3或5组成的多核苷酸的表达水平的化合物。