[发明专利]一种用于治疗帕金森病的药物组合物

权利要求书

1.一种用于治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于，其活性成分为三七三醇组皂苷。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述三七三醇组皂苷中包含人参皂苷-Rg₁、人参皂苷-Re和三七皂苷R₁。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述三七三醇组皂苷中人参皂苷-Rg1含量为40wt％～80wt％，人参皂苷-Re含量为5wt％～20wt％，三七皂苷-R1含量为10wt％～30wt％。

4.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述三七三醇组皂苷中人参皂苷-Rg₁含量为60wt％～80wt％，人参皂苷-Re含量为5wt％～15wt％，三七皂苷-R₁含量为10wt％～25wt％。

5.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，还包含药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述中药组合物经过常规加工直接或间接加入所述辅料制成颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂、注射剂。

7.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，包含以下步骤：

步骤1：将三七总皂苷用水溶解，通过大孔吸附树脂柱，用浓度为30wt％～50wt％乙醇进行洗脱，收集洗脱液；

步骤2：将洗脱液减压浓缩至完全干燥，得到的固体即为三七三醇组皂苷。

8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，步骤2所述减压干燥的温度为30℃-100℃。

9.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所制备的三七三醇组皂苷中人参皂苷Rg1含量为60wt％～80wt％，人参皂苷Re含量为5wt％～15wt％，三七皂苷R1含量为10wt％～25wt％。