[发明专利]治疗糖尿病的方法无效
申请号: | 200910171670.9 | 申请日: | 2003-05-21 |
公开(公告)号: | CN101658673A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 安德鲁·沃尔夫;马库斯·耶林 | 申请(专利权)人: | CV医药有限公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/495;A61K31/496;A61P3/06;A61P3/10 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 吴贵明;张 英 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 糖尿病 方法 | ||
1.一种治疗哺乳动物糖尿病的方法,包括给予对其需要的哺乳动物有效治疗量的部分脂肪酸氧化抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述部分脂肪酸氧化抑制剂是化学式I的化合物:
化学式I
其中:
R1、R2、R3、R4以及R5每个独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、或N-可选取代的烷基酰氨基,假如当R1是甲基时,R4不是甲基;
或R2和R3一起形成-OCH2O-;
R6、R7、R8、R9以及R10每个独立地是氢、低级酰基、氨羰基甲基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、或二低级烷基氨基;或
R6和R7一起形成-CH=CH-CH=CH-;或
R7和R8一起形成-O-CH2O-;
R11和R12每个独立地是氢或低级烷基;以及
W是氧或硫;
或其药用盐或酯、或其异构体。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述部分脂肪酸氧化抑制剂是雷诺嗪,其命名为N-(2,6-二甲基苯基)-4-[2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺,作为外消旋混合物、或其异构体、或其药用盐。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述部分脂肪酸氧化抑制剂是化学式II的化合物:
化学式II
其中:
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、以及R8是氢、低级烷基、或-C(O)R;其中R是-OR9或-NR9R10,其中R9和R10是氢或低级烷基;或
R1和R2、R3和R4、R5和R6、R7和R8,若和与其连接的碳一起,则是羰基;或
R1和R5、或R1和R7、或R3和R5、或R3和R7,当一起时则形成桥连基-(CR12R13)n-,其中n是1、2、或3,而R12和R13则独立地是氢或低级烷基;但须羰基的最大数目为2;-C(O)NR9R10基团的最大数目为1;及桥连基的最大数目为1;
T是氧、硫、或NR11,其中R11是氢或低级烷基;
V是-N<、-CH<、或-N-CH<;
X1是氢、可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基;
X2是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基;
Y是可选取代的单环杂芳基;以及
Z1和Z2独立地是可选取代的1-4个碳原子的亚烷基。
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