[发明专利]一种栝楼组培快繁的方法

权利要求书

1.一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：它是通过培养基的配置、外植体的采摘与初代培养的建立、继代增殖培养、壮苗生根培养、试管苗的移栽、大田移栽六个步骤进行。

2.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：培养基的配置是通过以下步骤进行，

①将配置MS基本培养基所需的母液，按照母液的不同倍数量取规定的量，母液加完，再经过计算加入所需要的植物生长调节物质，加完后可倒入已融化的琼脂中，再放入蔗糖，待蔗糖溶解，定容到所需体积，继续加温，不断搅拌直至琼脂完全溶解，用PH计或PH试纸将溶液的PH值调到5.8-6.2；

②将配置好的培养基趁热分装50-60℃，分装时掌握好分注量，一般以占培养容器的1/5-1/3左右为宜，分装后立即用封口膜封好瓶口；

③分装后立即灭菌，灭菌时应在0.8kg/cm²-1.1kg/cm²、121℃时保持15-30分钟，培养基灭菌取出后让其凝固并放置于培养室中2-10天。

3.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：外植体的采摘与初代培养的建立是通过以下步骤进行，将采摘回的枝条，剪成合适大小的带芽茎段，先将其放于流水下冲洗1-2小时，然后在超净工作台上，将材料浸入70％的酒精中5-60秒，随后浸入0.1％的升汞中5-30min，接着用无菌水反复将材料冲洗干净，冲洗5-8次；最后将经过表面消毒的材料剪为合适大小，接种到初代培养基中(MS+6-BA0.1-2.0mg/mL+NAA0.02-0.5mg/mL+蔗糖30g/L+琼脂5g/L)，并放置于培养室中培养，培养室光照时间为14h/d，光强为2000lx，温度为25±2℃。

4.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：继代增殖培养是通过以下步骤进行，初代培养约20d后，在超净工作台上，将生长旺盛的试管苗剪成2.0cm左右的带芽茎段，接种于继代增殖培养基中(MS+6-BA0.05-2.0mg/mL+NAA0.02-1.0mg/mL+GA₃0-1.0mg/mL+蔗糖30g/L+琼脂5g/L)，置于培养室中培养。

5.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：壮苗生根培养是通过以下步骤进行，继代增殖培养约30d后，在超净工作台上，将生长旺盛的试管苗，剪成2.5-3.0cm左右，带1-2叶片的带芽茎段，接种于生根培养基中(1/2-1/3MS+IBA0.02-2.0mg/mL+NAA0.05-1.0mg/mL+PP₃₃₃0-2.0mg/mL+蔗糖30g/L+琼脂5g/L)，置于培养室中培养。

6.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：试管苗的移栽是通过以下步骤进行，生根培养大约20d后，将根系发育好且植株健壮的试管苗放于相对湿度50-90％，温度15-25℃左右且有阳光照射的地方，进行栽前驯化2-10d，将经过驯化的试管苗用镊子从瓶中取出，然后将苗根部的培养基用清水洗净，并用多菌灵清洗根部，接着将苗移栽入装有一定量培养基质的营养钵中，培土并浇水，移栽后7-10d，将棚内湿度控制于80％以上，温度15-28℃，此后逐渐降低棚内湿度，15-30d后，试管苗枝叶繁茂，生长健壮，即可移入大田。

7.根据权利要求1所述的一种栝楼组培快繁的方法，其特征在于：大田移栽是通过以下步骤进行，根据事先预定好的株距30-60cm、行距60-100cm，进行挖穴移栽，将试管从培养钵中轻轻取出，尽量不伤害其根系，植入挖好的苗穴10cm×10cm×10cm中，培土浇水，并覆盖地膜以利于土壤保墒。