[发明专利]一种中药及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910174452.0 申请日: 2009-11-03
公开(公告)号: CN102485189A 公开(公告)日: 2012-06-06
发明(设计)人: 柯树泉;柯少彬 申请(专利权)人: 广东太安堂药业股份有限公司
主分类号: A61F36/9066 分类号: A61F36/9066;A61P15/08;A61P39/06;A61P1/14
代理公司: 汕头市潮睿专利事务有限公司 44230 代理人: 俞诗永
地址: 515041 广东省汕头*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种中药,其特征在于由下述重量百分比的原料药制成:枸杞子3%-15%,菟丝子3%-15%,丹参3%-10%,青皮1%-5%,何首乌3%-15%,淫羊藿3%-10%,党参3%-15%,覆盆子3%-15%,黄芪3%-10%,山药3%-10%,白芍3%-10%,墨旱莲3%-10%,桑椹5%-10%,郁金3%-10%,锁阳3%-10%。

2.根据权利要求1所述的中药,其特征在于:所述何首乌是制何首乌。

3.根据权利要求1所述的中药,其特征在于其制剂是片剂、口崩片、含片、浓缩丸、胶囊剂、膏剂、丸剂、颗粒剂、栓剂、滴丸剂或口服液。

4.权利要求1所述的中药的制备方法,其特征在于包括下述步骤:(1)按比例配备各原料药;(2)将白芍粉碎并过筛,得到白芍细粉;(3)将郁金、青皮和锁阳等三味原料药按水蒸汽蒸馏法提取挥发油;(4)将郁金、青皮和锁阳等三味原料药的残渣与其余原料药加4~20倍重量的水提取2~4次,每次1~4小时;(5)合并步骤(4)各次提取所获得的提取液并滤过,然后将滤液浓缩成密度为1.1~1.5g/cm3的稠膏;(6)再向稠膏中加入2~6倍重量的乙醇,并静置24~72小时,然后进行滤过,并对得到的滤过液回收乙醇;(7)向步骤(6)已回收乙醇的滤过液加入白芍细粉和步骤(3)得到的挥发油,然后进行成型,得到所述中药。

5.权利要求1所述的中药的制备方法,其特征在于包括下述步骤:(1)按比例配备各原料药;(2)将白芍粉碎并过筛,得到白芍细粉;(3)将青皮按水蒸汽蒸馏法提取挥发油;(4)将青皮残渣与其余原料药加4~20倍重量的水提取2~4次,每次1~4小时;(5)合并步骤(4)各次提取所获得的提取液并滤过,然后将滤液浓缩成密度为1.1~1.5g/cm3的稠膏;(6)再向稠膏中加入2~6倍重量的乙醇,并静置24~72小时,然后进行滤过,并对得到的滤过液回收乙醇;(7)向步骤(6)已回收乙醇的滤过液加入白芍细粉和步骤(3)得到的挥发油,然后进行成型,得到所述中药。

6.权利要求1所述的中药的制备方法,其特征在于包括下述步骤:(1)按比例配备各原料药;(2)将青皮按水蒸汽蒸馏法提取挥发油;(3)将青皮残渣与其余原料药水提取或微波辅助水提2~4次,每次1~4小时;(4)合并步骤(3)各次水提取或微波辅助水提所获得的提取液并滤过,然后将滤液浓缩成密度为1.1~1.5g/cm3的稠膏;(5)再向稠膏中加入2~6倍重量的乙醇,并静置24~72小时,然后进行滤过,并对得到的滤过液回收乙醇;(6)向步骤(5)已回收乙醇的滤过液加入步骤(2)得到的挥发油,然后进行成型,得到所述中药。

7.权利要求1所述的中药的制备方法,其特征在于包括下述步骤:(1)按比例配备各原料药;(2)将青皮按水蒸汽蒸馏法提取挥发油;(3)将青皮残渣与其余原料药水提取或微波辅助水提2~4次,每次1~4小时;(4)合并步骤(3)各次水提取或微波辅助水提所获得的提取液并滤过,然后将滤液浓缩成密度为1.1~1.5g/cm3的稠膏;(5)再向稠膏中加入2~6倍重量的乙醇,并静置24~72小时,然后进行滤过,并对得到的滤过液回收乙醇;(6)将步骤(5)已回收乙醇的滤过液浓缩成密度为1.3~1.5g/cm3的浓缩液,然后将得到的浓缩液和加入步骤(2)得到的挥发油加入到含有羟丙基甲基纤维素、聚乙烯波诺烷酮复合物、羧甲基纤维素的溶液中,制成所述中药,制得的中药为口服液。

8.如权利要求1-3中之一所述中药,其特征在制备用于生育干预的中药。

9.如权利要求1-3中之一所述中药,其特征在制备用于延缓衰老的中药。

10.如权利要求1-3中之一所述中药,其特征在制备用于补益强壮的中药。

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