[发明专利]标本分析仪有效
申请号: | 200910180077.0 | 申请日: | 2009-10-26 |
公开(公告)号: | CN101726609A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 福间大吾;长井孝明;芝田正治 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N21/49;G01N21/64 |
代理公司: | 北京市安伦律师事务所 11339 | 代理人: | 刘良勇 |
地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 标本 分析 | ||
1.一种标本分析仪,包括:
制样器,用于制备或再次制备含有标本和试剂的测定试样;
检测器,用于检出所述制样器制备的测定试样中的一定成份;
检测所述制样器制备的测定试样中所含的所述一定成份的另一 个检测器;及
其特征在于,所述标本分析仪还包括:控制器,为实施以下操作 而配置:
(a)控制所述检测器用第一检测条件检出所述制样器制备的测 定试样中的所述一定成份;
(b)用所述另一个检测器检出所述一定成分;
(c)判断所述检测器检出的结果和所述另一个检测器检出的结 果是否可信;
(d)当所述检测器检出的结果和所述另一个检测器检出的结果 都不可信时,控制所述制样器基于同一所述标本再次制备测定试样; 及
(e)控制所述检测器用不同于所述第一检测条件的第二检测条 件检测所述再次制备的测定试样中的所述一定成份。
2.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
所述第一检测条件为用于检出多种成份的条件,所述第二检测条 件为用于检出比所述第一检测条件种类少的成份的条件。
3.根据权利要求2所述标本分析仪,其特征在于:
所述第一检测条件为用于至少检出二种成份的条件,所述第二检 测条件为用于仅检出一种成份的条件。
4.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
当判断所述检测器检出的结果和所述另一个检测器检出的结果 中有一个可信时,所述控制器采用判断可信的结果。
5.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
所述检测器包括:
所述再次制备的测定试样通过的第二流动室,
光照通过所述第二流动室的所述再次制备的测定试样的发光部 件,及
收集由所述发光部件照射所述再次制备的测定试样所发的光的 集光部件;
所述另一个检测器包括:
所述制备的测定试样通过的第一流动室,及
获取所述制备的测定试样通过所述第一流动室时的电子信息的 电子信息获取部件,并且
当判断所述检测器检出的结果可信时,不管所述另一个检测器检 出的结果是否可信,所述控制器采用所述检测器检出的结果。
6.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
所述检测器包括:
所述再次制备的测定试样通过的第二流动室,
光照通过所述第二流动室的所述再次制备的测定试样的发光部 件,及
收集由所述发光部件照射所述再次制备的测定试样所发的光的 集光部件;
所述第一和第二检测条件与所述集光部件对光的检测感度相关, 所述第二检测条件下的检测感度高于所述第一检测条件下的检测感 度。
7.根据权利要求6所述标本分析仪,其特征在于:
所述集光部件具有检测光并输出与检测量对应的信号的检测元 件和放大所述检测元件输出的信号的放大器,所述第一和第二检测条 件与所述放大器放大信号的程度有关。
8.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
在所述(d)操作中,所述控制器控制所述制样器基于同一所述 标本和与制备用于所述第一检测器的测定试样不同的试剂再次制备 测定试样。
9.根据权利要求1所述标本分析仪,其特征在于:
所述标本为血液,
所述一定成份为所述血液中的血小板。
10.根据权利要求9所述标本分析仪,其特征在于:
在所述(c)操作中,当发生所述血小板分布异常时,所述控制 器判断不可信。
11.根据权利要求10所述标本分析仪,其特征在于:
当在表示所述血液中成份分布状态的散点图中,所述血小板的分 布区域至少有一部分与其他成份分布区域重复时,所述控制器判断发 生所述血小板分布异常。
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