[发明专利]一种从真菌提取不饱和脂肪酸的方法无效

专利信息
申请号: 200910180508.3 申请日: 2009-10-19
公开(公告)号: CN102040502A 公开(公告)日: 2011-05-04
发明(设计)人: 刘侠 申请(专利权)人: 刘侠
主分类号: C07C51/42 分类号: C07C51/42;C07C51/48;C07C57/03;C07C57/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 061000 河北省沧州市*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 真菌 提取 不饱和 脂肪酸 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种从丝状真菌提取不饱和脂肪酸的方法,属于化学和生物化学工程脂肪酸提取的领域。

背景技术

不少多不饱和脂肪酸(PUFAs)是人和动物的必需脂肪酸,只能从外界摄入。分类学上的较低等真菌是多不饱和脂肪酸的优良微生物资源,如:二十二碳六烯酸DHA产生菌(Schizochytrium limacinum,鞭毛菌亚门)、花生四烯酸产生菌(Mortierella alpina,接合菌亚门)、gama-亚麻酸产生菌(Mucor.sp及Cunninghamella echinulata,接合菌亚门)。它们具备相当强的合成脂肪酸的能力,有的天然菌种就能合成菌丝体干重30%~40%的脂肪酸,而在他们合成的脂肪酸中,往往都含有PUFAs。因此,近年来受到研究者和企业的热捧,从丝状真菌发酵生产(PUFAs)成为医药行业、食品行业及饲料添加剂行业的新兴行业。

真菌合成的脂肪酸多存在于细胞内,因此脂肪酸的提取必须考虑到如何破碎细胞以充分释放脂肪酸的问题。另外,脂肪酸中的活性成分PUFAs含有多个活泼的亚甲基,其“戊烯双键”结构易受光、氧、热、金属元素(Fe2+,Cu2+有催化作用)及自由基的影响,发生氧化、酸败、聚合、双键共轭化等变质反应,从而被破坏而丧失其应有的生理活性,而且还可能形成对人体健康有害的物质。因此,在不饱和脂肪酸的提取时既要保证充分破胞尽量释放出脂肪酸,又要避免不饱和脂肪酸被氧化而遭到破坏,因此有必要对细胞破碎、脂质提取方法进行优化十分必要。

高温干燥对裂殖壶菌来说是一种比较好的破胞方法,但因为DHA有多个双键,极易被氧化;压榨法的损失率也较高;本发明采用酸法对细胞进行破壁,再用有机溶剂进行萃取。既保证了破壁效果,又保护了PUFAs的活性,且适合于规模化生产。

在有机溶剂的选择上,本发明经过多种溶剂的比较,选择了容易操作,挥发性又相对较小的己烷以上烷烃。我们把本发明的整体方法称作酸性有机溶剂法。该方法适合于真菌中二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA),十八碳三烯酸(GLA)、二十碳四烯酸(ARA)等多不饱和脂肪酸的提取,提取物纯度和产率高,工艺操作简单,速度快,并适用于工业化生产。

发明内容

本发明的目标是这样达到的:将1倍干燥菌体加入10倍(V/W)蒸馏水,混匀后再加入8倍(V/W)浓盐酸或10当量硫酸,然后于70℃水浴加热50分钟至菌体完全消化,冷却后加入8倍(V/W)正己烷以上烷烃,充分混匀,静置分层,取上层有机相;用同一溶剂重复洗涤5次,合并有机相,除去溶剂即得本发明所述的含不饱和脂肪酸的提取物。

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