[发明专利]掺氟聚苯胺固相微萃取头及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910184527.3 | 申请日： | 2009-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN101637717A | 公开（公告）日： | 2010-02-03 |
| 发明（设计）人： | 孙成;王永花;张娟;杨绍贵 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | B01J20/26 | 分类号： | B01J20/26;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/08 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 210093*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 掺氟聚 苯胺 固相微 萃取 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1、一种掺氟聚苯胺固相微萃取头制备方法，包括以下步骤：(1)以直径为150～200μm的金属丝前端0.5～1.5cm作工作电极，以铂片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极；
(2)将以上电极放入电解液为苯胺-全氟辛磺酸的乙腈-水体系中；
(3)采用恒电位或恒电流法制备，其中恒电位法的合成电位为1.2V，恒电流的合成电流为0.02mA，合成时间均不超过8000秒；
(4)将经过步骤(3)所制备的萃取头在甲醇、乙腈、正己烷或二氯甲烷溶剂中浸泡；
(5)将以上步骤所得萃取头在N2保护下高温老化，老化程序为：80℃真空干燥5h，氮气保护下，125℃烘烤0.5h，升温至320℃烘烤2～5h。
2、根据权利要求1所述的掺氟聚苯胺固相微萃取头制备方法，其特征在于步骤
(2)中所述的全氟辛磺酸浓度为0.12-0.22M，苯胺浓度为0.1-0.2M，且全氟辛磺酸浓度需大于苯胺浓度。
3、根据权利要求1或2所述的掺氟聚苯胺固相微萃取头制备方法，其特征在于步骤(3)中采用恒电位时工作条件为：1.2V，采用恒电流时工作电流为：0.02mA，合成时间均不能超过8000秒。
4、一种掺氟聚苯胺固相微萃取头，其特征在于金属丝前端表面为全氟辛磺酸掺杂聚苯胺涂层。
5、掺氟聚苯胺固相微萃取头在多环芳烃分析中前处理的应用。
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