[发明专利]酪蛋白或酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球或空心球及其制法和用途

权利要求书

1.一种交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球或纳米空心球，其特征是：它由酪 蛋白和聚丙烯酸的复合物组成，纳米微球或纳米空心球的平均粒径分别为170-480nm和 360-500nm，其中复合微球中聚丙烯酸的百分含量为75％-85％，然后加入戊二醛或钙盐 交联，得到的在酸性和碱性环境下都稳定的交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球或 纳米空心球。

2.根据权利要求1所述的纳米微球或纳米空心球，其特征是：所述的酪蛋白是αs1- 酪蛋白或β-酪蛋白。

3.一种制备权利要求1所述的交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球的方法，其 特征是它包括如下步骤：

步骤1.在100ml的三口烧瓶内加入50ml蒸馏水，0.1克酪蛋白和0.5-0.75克丙烯 酸，搅拌，然后加热到70-90℃，

步骤2.待酪蛋白全部溶解后，通氮气保护，等体系里的空气全部排除后，加入 0.0125-0.0187克过硫酸钾，随着反应的进行，体系颜色从无色逐渐变为浅蓝色直至乳蓝 色，

步骤3.撤去热源、停止搅拌、然后冷却、过滤，再透析，得到平均粒径为170-320nm 的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球，其中复合微球中聚丙烯酸的百分含量为 75％-85％，

步骤4.将步骤3制得的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球加入50-75μL质量百 分浓度为25％的戊二醛或钙盐交联，在40℃反应24小时，然后过滤，在pH＝3的水中 透析得到交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球。

4.根据权利要求3所述的交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球的制法，其特征 是：所述的步骤1中，添加0.25-0.375克丙酸，同时使步骤2中加入过硫酸钾的质量与 丙烯酸的质量比小于等于0.025。

5.根据权利要求3或4所述的交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球的制法，其 特征是：所述的钙盐是碳酸钙、硫酸钙或磷酸钙。

6.一种制备权利要求1所述的的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米空心球的方法，其 特征是它包括如下步骤：

步骤1’.在100ml的三口烧瓶内加入50ml蒸馏水，0.1克酪蛋白、0.5-0.75克丙烯 酸和0.2-0.4克丙酸，搅拌，然后加热到80-90℃，

步骤2’.待酪蛋白全部溶解后，通氮气保护，等体系里的空气全部排除后，加入 过硫酸钾，过硫酸钾加入的质量与丙烯酸的质量比为0.03-0.05，随着反应的进行，体系 颜色从无色逐渐变为浅蓝色直至乳蓝色，

步骤3’.撤去热源、停止搅拌、冷却、过滤、透析，得到平均粒径为360-370nm 的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米空心球，其中复合微球中聚丙烯酸的含量百分含量为 75％-85％，

步骤4’将步骤3’制得的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米空心球加入50-75μL质 量百分浓度为25％的戊二醛或0.04-0.06g二水硫酸钙交联，在40℃反应24小时然后过 滤，在pH＝3的水中透析得到交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米空心球。

7.根据权利要求3-6任一所述的制备交联的酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球或 空心球的方法，其特征是：用于制备纳米微粒的酪蛋白用αs1-酪蛋白或β-酪蛋白代替。

8.权利要求1所述的交联酪蛋白-聚丙烯酸复合物的纳米微球或纳米空心球在制备 药物载体中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征是：在制备抗肿瘤药物的载体中的应用。