[发明专利]一种陆英提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种陆英提取物，其特征在于该提取物是由下述方法得到：陆英药材粉碎后，以醇浓度为50％～95％的醇水混合溶媒提取，得到提取液经浓缩，浓缩液加乙醇调使含醇量为60％～80％，搅拌，静置，过滤，取滤液，滤液浓缩去醇，所得浓缩液经聚酰胺吸附树脂柱，依次用0％～10％的乙醇、45％～60％的乙醇洗脱，分别收集0％-10％的乙醇洗脱部分和45％～60％的乙醇洗脱部分；0％～10％的乙醇洗脱部分减压浓缩至相对密度为1.00～1.10，静置，浓缩液过滤，弃滤液，沉淀以水洗涤3-5次，再用热蒸馏水分散，调pH至10-12，溶解离心弃沉淀，沉淀再调pH至2-3，离心，得沉淀，沉淀干燥即得以乌苏酸为主的三萜类化合物；45％～60％的乙醇洗脱部分减压浓缩，干燥得黄酮类成分，总黄酮含量大于50％；合并上述两提取物，即得所述的陆英提取物；其中该提取物含有重量百分比分别为25％～40％的总黄酮和30％-50％的总三萜类化合物。

2.根据权利要求1所述的陆英提取物，其中该提取物中含有重量百分比分别为30％-35％的总黄酮和45％-50％的总三萜类化合物。

3.根据权利要求1或2所述的陆英提取物，其特征在于，所述的总三萜的标示性成分为乌苏酸，该提取物中乌苏酸的含量为25％～35％。

4.一种药物组合物，含有如权利要求1至3中任一权利要求所述的陆英提取物和药学上可接受的辅料。

5.如权利要求4所述的组合物，其为口服剂型，由治疗有效量的陆英提取物和药学上可接受的辅料组成。

6.如权利要求5所述的组合物，其中所述的口服剂型是片剂、胶囊剂或颗粒剂中的任意一种。