[发明专利]高通量病毒快速培养鉴定的方法及其应用

权利要求书

1.高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，在培养板上接种细胞，将待培养鉴定的标本接种到所述细胞后离心，然后进行培养，最后将培养所得的待鉴定细胞液滴加到多孔玻璃片上进行免疫荧光检测。

2.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述离心的转速为2500-4000转/分钟，所述离心的时间为30-90分钟，所述离心的温度为25-37℃。

3.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述细胞包括狗肾细胞、原代恒河猴肾细胞、正常人胚肺成纤维细胞株、人鼻咽癌细胞株、人肺腺癌细胞株、恒河猴肾细胞株、非洲绿猴肾上皮细胞株、人结肠癌细胞、呼吸道病毒检测混合细胞、横纹肌肉瘤细胞和以上述细胞为基础作基因改造后的敏感细胞中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述多孔玻璃片包括玻璃片和带孔的胶片，所述带孔的胶片与所述玻璃片紧密相连。

5.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述免疫荧光检测所需要的荧光标记抗体的用量为8-10μl。

6.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述病毒为DNA病毒。

7.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述病毒为RNA病毒。

8.根据权利要求1所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，所述病毒包括副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、冠状病毒、肠道病毒和疱疹病毒中的至少一种。

9.权利要求1-8之一所述的高通量病毒快速培养鉴定的方法在病毒鉴定方面的应用。