[发明专利]一种缬氨酸提纯方法有效

专利信息
申请号: 200910193192.1 申请日: 2009-10-19
公开(公告)号: CN101798273A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 郑明英;宁异真;雷剑芬;瞿东方;梁健富 申请(专利权)人: 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
主分类号: C07C229/08 分类号: C07C229/08;C07C227/40;B01D15/08
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 罗晓林
地址: 526040 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 缬氨酸 提纯 方法
【权利要求书】:

1.一种缬氨酸提纯方法,步骤为: 

A、在缬氨酸发酵液中加入絮凝剂,使固体杂质迅速沉淀,过滤上清液后得一次滤液; 

B、在步骤A的一次滤液中加入活性炭,加入的活性炭占滤液的重量百分含量是1±0.5%,在60±5℃下搅拌脱色,然后过滤得二次滤液; 

C、工业色谱柱分离无机盐及杂酸,再用纳滤膜去除色素和小分子杂质,得到澄清无色的缬氨酸溶液; 

D、调节纳滤后的缬氨酸溶液pH至5.0~6.5,浓缩滤液结晶得到缬氨酸粗品; 

E、传送带抖动加温到220±10℃,升华去除丙氨酸与异亮氨酸,得到药用级缬氨酸精品; 

所述步骤A中的絮凝剂是聚合氯化铝,加入的聚合氯化铝占发酵液的重量百分含量是5±1%; 

所述的步骤A在加入絮凝剂2~3分钟后,还包括再加入阳离子聚丙烯酰胺助凝剂的过程,加入的阳离子聚丙烯酰胺助凝剂占发酵液的重量百分含量是0.2±0.1%; 

在步骤A中还包括加酸调节发酵液的pH值为4.0~5.0,所述的酸是盐酸。 

2.根据权利要求1所述的缬氨酸提纯方法,其特征在于:所述的步骤B后,还包括加热二次滤液至60±5℃,浓缩二次滤液至原体积的2/3,冷却过滤除盐和杂质的过程。 

3.根所权利要求2所述的缬氨酸提纯方法,其特征在于:所述步骤C的工业色谱分离是将上一步得到的滤液上工业色谱柱,用1~3倍滤液体积的水做助推剂进行分离,操作温度为20~50℃去除无机盐和发酵液中的杂酸,得到高纯度的分离发酵液。 

4.根据权利要求3述的缬氨酸提纯方法,其特征在于:所述步 骤C的纳滤去除小分子杂质,是将发酵液用截留相对分子质量为100~3000D的纳滤膜去除色素和小分子蛋白杂质,得到澄清无色的L-缬氨酸溶液,操作压力0.4~2.5MPa,操作温度为10~60℃,透析水量以体积百分计占进料清液体积的10~90%。 

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