[发明专利]一种血液相容性材料及其制备方法

权利要求书

1.一种血液相容性材料，其特征在于：由大分子液晶和聚合物组成，所述大分子液晶是将小分子胆甾型液晶偶联于聚含氢硅氧烷分子链形成的大分子偶联物；所述聚合物是医用高分子材料。

2.根据权利要求1所述的血液相容性材料，其特征在于：所述小分子胆甾型液晶是胆甾醇四缩五乙二醇、胆甾醇三缩四乙二醇或胆甾醇二缩三乙二醇；所述聚含氢硅氧烷分子量为2000～20000，含氢量0.5～0.8％；所述大分子液晶取代度为0.2～0.5；所述医用高分子材料是医用聚醚型聚氨酯或医用聚氯乙稀。

3.根据权利要求2所述的大分子液晶/聚合物血液相容性材料，其特征在于：所述医用聚醚型聚氨酯的重均分子量250000～350000；所述医用聚氯乙稀的重均分子量200000～300000。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将小分子胆甾型液晶和聚含氢硅氧烷分子链共混，进行偶联反应，得到大分子液晶；

(2)将大分子液晶与医用高分子材料溶于共溶剂中，配成混合液；将混合液进行溶剂相分离，减压干燥，制备成液晶/聚合物复合膜；或者

(3)将大分子液晶与医用高分子材料溶于共溶剂中，配成混合液；将混合液采用表面涂覆方法固定于与血液接触的医疗器械及制品表面，热风干燥，形成仿生涂层。

5.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述偶联反应温度控制在50～55℃，反应时间10～15h。

6.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)或(3)中，所述共溶剂为三氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃或石油醚。

7.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述混合液的质量浓度为1～5％，待溶液混合均匀后除去气泡，大分子液晶和医用高分子材料的质量比为1∶9-4∶6。

8.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述溶剂相分离的温度控制在20～40℃，湿度控制在45～75％；所述减压干燥是在真空干燥器中，减压至5～10mmHg，干燥10～18小时。

9.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述混合液的质量浓度为0.5～5％。

10.根据权利要求4所述的血液相容性材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述表面涂覆包括喷涂，旋涂或浸渍法，涂层厚度为200～500μm；所述热风干燥的温度为40～80℃，时间为20～60分钟。