[发明专利]石参在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用无效
申请号: | 200910194139.3 | 申请日: | 2009-11-26 |
公开(公告)号: | CN101703566A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 庞建新;刘晓萍;曹莹;孔焕育;王杞妹;刘中秋;丘玉昌;王广发;张嘉杰 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P3/10;A61K125/00 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所 44244 | 代理人: | 胡济元 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 治疗 糖尿病药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体涉及石参的第二药物用途。
背景技术
蝶形花科狸尾豆属长穗猫尾射Uraria crinita(Linn.)Desv.ex DC.是多年生直立亚灌木植物,常野生于山坡、灌木丛边和路边草丛,主要分布于广东、广西、海南、福建、台湾,花序形状似猫尾巴。长穗猫尾射富含黄酮苷,具有较高的药膳价值,可全草入药,主用根部,在中药领域称为石参,性味甘、淡,微寒,归肺、胃经,有清热化痰,凉血止血、清热解毒、渗湿的功效,对咳嗽、肺痛、吐血、咳血、尿血、脱肛、子宫下垂、肿毒、胃炎及十二指肠溃疡均有一定疗效。尚未有研究显示石参有治疗糖尿病的作用。
发明内容
本发明的目的是提供石参在制药中的新用途。
石参的新用途是在制备治疗II型糖尿病药物中的应用,所述石参为蝶形花科狸尾豆属长穗猫尾射Uraria crinita(Linn.)Desv.ex DC.的全草或根。
本发明人发现石参具有降低血糖和血脂水平的作用,对糖尿病尤其是早期II型糖尿病和葡萄糖耐量异常有很好的疗效,可用于制备治疗II型糖尿病的药物。
为了更好地实现本发明所述的用途,本发明还提供以下几种具有治疗II型糖尿病作用的石参提取物:
石参水提物,用水煎煮或回流提取石参药材得到。所述石参水提物的具体制备方法如下:取干燥石参,加8体积倍水煎2小时,取上清,过滤,滤液在60℃下负压旋转蒸发;或者,用8体积倍的水回流提取2次,每次1.5小时,取滤液在60℃下负压旋转蒸发浓缩。
石参乙酸乙酯提取物,用乙酸乙酯回流提取石参药材得到。所述石参乙酸乙酯提取物的具体制备方法如下:取干燥石参,用6体积倍的乙酸乙酯回流提取2次,每次2小时;滤过,减压回收乙酸乙酯后,在70℃下真空干燥。
石参醇提物,用90%乙醇回流提取石参药材得到。所述石参醇提物的具体制备方法如下:取干燥石参,用6体积倍的90%乙醇回流提取2次,每次2小时;滤过,减压回收乙醇后,在70℃下真空干燥。
石参混合提取物,依次用乙酸乙酯、90%乙醇和水回流提取石参药材得到。所述石参混合提取物的具体制备方法如下:(1)取干燥石参,用乙酸乙酯回流提取2次,每次2小时,分取滤渣和滤液;取滤液减压回收乙酸乙酯,得稠膏;(2)步骤(1)所得滤渣用90%乙醇回流提取2次,每次2小时,滤过,分取滤渣和滤液;取滤液减压回收乙醇,得稠膏;(3)步骤(2)所得滤渣用8体积倍的水回流提取2次,每次1.5小时,取滤液60℃下负压旋转蒸发浓缩,得稠膏;(4)将各步骤所得稠膏在70℃下真空干燥后合并。
本发明所述治疗II型糖尿病的药物由上述四种石参提取物中的一种和药学上可接受的辅料组成,具体剂型可以是各种常规口服制剂,如,片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂、口服液等.
为了更好地理解本发明,下面将通过药效试验进一步阐述本发明的技术效果。
1、实验材料
(1)实验动物:出生5-6周的C57BL/6J小鼠,体重16~22g,由南方医科大学实验动物中心提供;
(2)实验材料:
市售石参,按《中国常用中草药》和《中国常用中草药彩色图谱》对照鉴定为豆科植物猫尾草属猫尾草的干燥根;
链尿佐菌素(STZ)粉末剂,美国SIGMA-ALDRICH公司,规格:1g/瓶,生产批号:87K1403,-20℃保存。
二甲双胍,美国SIGMA-ALDRICH公司,规格:5g/瓶,生产批号:S43023-078,-20℃保存。
2、实验方法和结果
(1)II型糖尿病动物模型的构建:用高脂饲料喂饲C57BL/6J小鼠2周后加链脲佐菌素(Streptozotozin,STZ)100mg/kg诱发II型糖尿病。
(2)石参药材的处理
A.取500g干燥石参药材,用4L水煎2小时(加盖),取上清,100目过滤,得3L煎液,60℃负压旋转蒸发至75ml,得石参水煎液,5℃保存。
B.取药材300g,加6倍量的乙酸乙酯,回流提取2次,每次2h,滤过,药渣保留。滤液减压回收乙酸乙酯成稠膏状,70℃真空干燥,得到乙酸乙酯提取物。加蒸馏水至25ml,制成乙酸乙酯提取物混悬液。
药渣挥去乙酸乙酯后,加6倍量的90%乙醇,回流提取2次,每次2h,滤过,,药渣保留。滤液减压回收乙醇成稠膏状,70℃真空干燥,得到乙醇提取物。加蒸馏水溶解至65ml,得到乙醇提取液。
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