[发明专利]一种金纳米粒子/碳纳米管复合材料的制备方法及其用途无效
申请号: | 200910196359.X | 申请日: | 2009-09-25 |
公开(公告)号: | CN102033088A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 施国跃;陈俊水;邢苏洁;许贺;梁莹;聂冬霞;卫银银;孙倩;金利通 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学;中华人民共和国上海出入境检验检疫局 |
主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30;G01N27/48 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张睿 |
地址: | 200062*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 粒子 复合材料 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种金纳米粒子/碳纳米管复合材料(Au-NPs/CNTs复合材料)的制备方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(1)将碳纳米管和HAuCl4溶液混合,微波加热1-3分钟,得到热溶液1;
(2)将热溶液1和柠檬酸钠溶液混合,微波辐射4-6分钟,得到热溶液2;和
(3)将热溶液2冷却至室温,得到悬浮液,离心、过滤,得到金纳米粒子/碳纳米管复合材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以HAuCl4溶液的总体积计,HAuCl4的浓度为0.5-2w/v%。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,碳纳米管和柠檬酸钠的混合比例为0.5-2mg∶4ml;以柠檬酸钠溶液的总体积计,柠檬酸钠的浓度为0.5-2w/v%。
4.一种如权利要求1-3任一所述的制备方法得到的金纳米粒子/碳纳米管复合材料。
5.一种如权利要求4所述的金纳米粒子/碳纳米管复合材料的用途,其特征在于,用于检测待测样品中重金属Hg的含量。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,用于待测样品中痕量Hg的定性和/或定量测定。
7.一种修饰电极,其特征在于,所述的修饰电极包括:
一基体电极,即玻碳电极;
一涂覆于基体电极表面的如权利要求4所述的金纳米粒子/碳纳米管复合材料。
8.如权利要求7所述的修饰电极,其特征在于,金纳米粒子/碳纳米管复合材料的量为5-15μl。
9.一种如权利要求7所述的修饰电极的制备方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(a)将如权利要求4所述的金纳米粒子/碳纳米管复合材料和二甲亚砜(DMF)混合,得到修饰液;和
(b)将修饰液滴涂于玻碳电极表面,得到如权利要求8所述的修饰电极。
10.一种待测样品中痕量Hg(II)的定性和/或定量测定方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(i)将待测样品加入到电解池中,以如权利要求7所述的修饰电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,Pt丝为辅助电极构成三电极系统,调节沉积电位E=-0.2-0V,沉积时间60-300秒,从而痕量Hg(II)被富集在如权利要求8所述的修饰电极上;
(ii)调节溶出电位在0-0.8V之间,从而使重金属离子溶出;和
(iii)分析痕量Hg(II)离子溶出峰电位和电流,得到待测样品中Hg(II)的定性和/或定量结果。
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