[发明专利]一种可降解血管化的复合肝支架的制备方法

权利要求书

1.一种可降解血管化复合肝支架的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)肝细胞支架材料的制备，采用适于肝细胞生长的可降解高分子材料的溶液加入到制孔剂中，搅拌混匀后采用旋转蒸发仪去除溶剂，得到干燥混合物；可降解高分子材料的溶液中聚合物与制孔剂的质量比为1∶9；

(2)小血管支架的制备，采用适于内皮细胞生长的可降解高分子材料的溶液通过静电纺丝制备小血管支架；

(3)将上述(1)步骤制备材料放入热压模具中，将用不锈钢针管穿好的步骤(2)所制备的小血管支架贯穿热压模具放置，并在其上覆盖一层步骤(1)所得材料，进行热压成型和保压冷却，制备复合支架；

(4)将步骤(3)所制备的复合支架放入蒸馏水中洗去制孔剂，干燥，即得所需产品。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中适于肝细胞生长的可降解高分子材料的溶液为改性壳聚糖与聚己内酯的共混溶液，溶液浓度为10-20％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中制孔剂为氯化钠，粒径为240-300μm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中适于内皮细胞生长的可降解高分子材料的溶液为聚(乳酸-己内酯)溶液，溶液浓度为5-10％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中静电纺丝参数为：轴1.2-1.5mm，电压16-18kv，速度2-4ml/h，时间30-60min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述热压成型条件为：上下板温度60-70℃，压力8-10mpa，时间2-4min；保压冷却条件为：压力8-10mpa，时间2-4min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(4)中将复合支架浸泡在蒸馏水中，每2h更换蒸馏水，浸泡时间为2-3天。