[发明专利]一种负载型金催化还原合成胺、醇、烯烃及烷烃的方法无效
申请号: | 200910200007.7 | 申请日: | 2009-12-04 |
公开(公告)号: | CN102086155A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 曹勇;娄夏冰;何林 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07C209/32 | 分类号: | C07C209/32;C07C29/143;C07C5/09;C07C5/03;C07C211/46;C07C211/47;C07C211/52;C07C211/03;C07C15/46;C07C15/073;C07C33/22;C07C33/46;C07D215/38 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 负载 催化 还原 合成 烯烃 烷烃 方法 | ||
1.一种负载型金催化还原合成胺、醇、烯烃或烷烃的方法,其特征在于,该方法包括:以硝基化合物、醛酮、炔烃或烯烃化合物为底物,以负载型金为催化剂,甲酸及其盐为氢转移剂,在30℃~80℃下,采用惰性气体保护,通过负载型金催化剂催化氢转移反应制备胺、醇、烯烃或烷烃化合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的负载型金催化剂,其金颗粒尺寸为<5nm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的负载型金催化剂其载体选自CeO2、TiO2、ZrO2或Fe2O3中一种或几种。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述的负载型金催化剂通过下述方法制备:沉积沉淀法、胶体法或改进的浸渍法。
5.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述的负载型金催化剂通过沉积沉淀法制备。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的硝基化合物、醛酮、炔烃或烯烃化合物是:
式中R为4~10个碳直链或支链烷基、烯基,环烷基,及取代/未取代苯基、稠环或芳香杂环;
式中R为4~10个碳直链或支链烷基、烯基,环烷基,及取代/未取代苯基、稠环或芳香杂环;
式中R1、R2是氢、4~10个碳直链或支链烷基、烯基,环烷基,取代/未取代苯基、稠环或芳香杂环;
式中R1、R2是氢、4~10个碳直链或支链烷基、烯基,环烷基,取代/未取代苯基、稠环或芳香杂环;或,
式中R1、R2是氢、4~10个碳直链或支链烷基、烯基,环烷基,取代/未取代苯基、稠环或芳香杂环。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的
其中所述的取代苯基、稠环或芳香杂环取代基是一种或多种给电子基团和/或吸电子基团,所述的给电子基团为烷基、烷氧基或胺基,所述的吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、碘、氰基、酰基、醛基、酮基、三氟甲基、硝基或羧基。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的
其中所述的取代苯基、稠环或芳香杂环取代基是一种或多种给电子基团和/或吸电子基团,所述的给电子基团为烷基,烷氧基或胺基,所述的吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、碘或三氟甲基。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的
其中所述的取代苯基、稠环或芳香杂环取代基是一种或多种给电子基团和/或吸电子基团,所述的给电子基团为烷基、烷氧基或胺基,所述的吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、碘、三氟甲基;R1、R2相同或不同。
10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的
其中所述的取代苯基、稠环或芳香杂环取代基是一种或多种给电子基团和/或吸电子基团,所述的给电子基团为烷基、烷氧基或胺基,所述吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、碘或三氟甲基;R1、R2相同或不同。
11.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的
其中所述的取代苯基、稠环或芳香杂环取代基是一种或多种给电子基团和/或吸电子基团,所述的给电子基团为烷基、烷氧基或胺基,所述的吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、碘或三氟甲基;R1、R2相同或不同。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氢转移剂选自甲酸铵或甲酸钾。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氢转移剂用量范围为底物的3-15当量。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氢转移剂用量范围为底物的5-10当量。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的惰性气体选自氩气、氮气、或氦气。
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