[发明专利]高组织相容性、长效抗感染的生物衍生材料及制备和应用

权利要求书

1.一种高组织相容性、长效抗感染的生物衍生材料的制备，所述生物衍生材料其组分包括： 脱细胞基质和包含抗菌剂的可吸收抗感染纳米微粒，其中，可吸收抗感染纳米微粒中抗菌剂 载药量10～30％，脱细胞基质中植入可吸收抗感染纳米微粒量，根据抗菌剂含量计算范围为 100～1000μg/cm³；具体步骤包括：

（1）可吸收抗菌剂纳米微粒的制备

在溶有载药基质的有机溶液中，加入抗菌剂，所述抗菌剂为三氯生，采用超声复乳化- 溶剂挥发法处理后，离心弃上清液，收集沉淀后蒸馏水冲洗，除掉游离的三氯生及聚乙烯醇 后，冷冻干燥保存，制备得到可吸收抗菌剂纳米微粒；

（2）生物衍生材料的改性制备

采用Abraham法制备脱细胞基质，并采用1mol/L的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰 二亚胺EDC进行化学交联，实现对生物衍生材料的改性处理；

（3）自组装技术构建纳米改性生物衍生材料

将步骤（1）制备的可吸收抗菌剂纳米微粒加去离子水混匀制成工作液，将脱细胞基质 平面浸入工作液中，工作液与脱细胞基质的体积比为100-120：1，反应环境温度37℃，CO₂浓度5％，脱细胞基质翻面1次/30分钟，持续12h；然后取出脱细胞基质经真空冷冻干燥， γ射线照射消毒后，于-80℃保存，即可。

2.根据权利要求1所述的一种高组织相容性、长效抗感染的生物衍生材料的制备，其特征在 于：所述步骤（1）中的有机溶液使用的溶剂为二氯甲烷。

3.根据权利要求1所述的一种高组织相容性、长效抗感染的生物衍生材料的制备，其特征在 于：所述步骤（2）中的工作液中，抗菌剂的浓度为10ppm-500ppm，工作液与脱细胞基质的 体积比为100-120：1。