[发明专利]官能化碳纳米管的连续方法和装置有效
申请号: | 200910203587.5 | 申请日: | 2009-05-27 |
公开(公告)号: | CN101591017A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 李镇瑞;韩柱熙;都承会;洪成哲 | 申请(专利权)人: | 韩华石油化学株式会社 |
主分类号: | C01B31/02 | 分类号: | C01B31/02;B82B3/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 官能 纳米 连续 方法 装置 | ||
1.一种官能化碳纳米管的连续方法,所述方法包括:
a)将包含碳纳米管和溶剂的碳纳米管溶液供应至连续官能化反应 器前端的预热器,同时将氧化剂供给至所述预热器并使其与所述碳纳米 管溶液接触并预加热至200℃~370℃,从而形成包含所述氧化剂的碳纳 米管混合物,所述氧化剂选自由氧、空气、臭氧、过氧化氢、硝基化合 物和它们的混合物组成的组;
b)将在步骤a)中预热所得的所述包含氧化剂的碳纳米管混合物转移 到所述连续官能化反应器中,在50atm~400atm的压力和100℃~600℃ 的温度下将具有一个或更多个官能团的官能化合物供给至50atm~400 atm的亚临界水条件下、给料有所述包含氧化剂的碳纳米管混合物的所述 连续官能化反应器中,从而获得官能化产物,所述具有一个或更多个官 能团的官能化合物是具有一个或更多个选自由羧基、羧酸酯、胺、胺盐、 四价胺、磷酸基、磷酸酯、硫酸基、硫酸酯、硫醇、酯、酰胺、环氧化 物、醛、酮和它们的混合物组成的组的官能团的官能化合物;
c)将所述官能化产物冷却至0℃~100℃,并降压至1atm~10atm; 和
d)回收经冷却和降压的所述产物。
2.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,步骤b) 中所用的所述化合物的给料量是所述氧化剂当量的0.001倍~10倍。
3.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,步骤b) 中所用的所述化合物在所述官能化反应器的距入口1/5点至出口点处给 料。
4.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,所述碳 纳米管选自由单壁碳纳米管、双壁碳纳米管、多壁碳纳米管、绳状碳纳 米管和它们的混合物组成的组。
5.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,包含在 步骤a)中所用的所述碳纳米管溶液中的所述溶剂选自由水、C1~C20的 脂肪醇、二氧化碳和它们的混合物组成的组。
6.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,在步骤 a)的所述碳纳米管溶液中,碳纳米管的含量为0.0001重量%~10重量%。
7.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,所述碳 纳米管溶液还包含化学式1的硝基化合物,
化学式1
R-(NOx)y
其中,R是C1~C7的烷基或C6~C20的芳基且x和y独立地是1~ 3的整数。
8.如权利要求7所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,以与所 述碳纳米管的摩尔比计,所述硝基化合物以0.0001~1的摩尔比包含在所 述碳纳米管溶液中。
9.如权利要求1所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,所述连续 方法还包括步骤e):将所述步骤d)回收的产物分散在选自由水、C1~C20 醇、酮、胺、卤代烷、醚、呋喃、含硫溶剂和它们的混合物组成的组的分散 溶剂中。
10.如权利要求9所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,在所 述步骤e)中所述产物的含量为0.0001重量%~10重量%。
11.如权利要求9所述的官能化碳纳米管的连续方法,其中,用于分 散所述产物的方法通过下述设备进行,所述设备选自由超声波、均质器、 流化床、粉碎机、珠磨机和油漆搅拌器组成的组。
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