[发明专利]β-淀粉样蛋白-类似物-T-细胞表位疫苗

权利要求书

1.一种免疫原在制备用于在动物中治疗、预防或改善阿尔兹海默氏病或其它以淀粉样蛋白沉 积为特征的疾病的药物制剂中的应用，所述药物制剂包含所述免疫原，所述免疫原是如下所 限定的多聚氨基酸：

Aβ的氨基酸残基672-683＋破伤风类毒素P30表位的氨基酸残基＋Aβ的氨基酸残基672-683 ＋破伤风类毒素P2表位的氨基酸残基+Aβ的氨基酸残基672-683,

或Aβ的氨基酸残基672-714＋破伤风类毒素P2表位的氨基酸残基＋Aβ的氨基酸残基672-714 ＋破伤风类毒素P30表位的氨基酸残基＋Aβ的氨基酸残基672-714，其中Aβ是SEQ ID NO:2 的序列，所述破伤风类毒素P2表位的氨基酸序列是SEQ ID NO:4，所述破伤风类毒素P30表 位的氨基酸序列是SEQ ID NO:6。

2.根据权利要求1的应用，其中所述多聚氨基酸已与一种佐剂一起配制，所述佐剂促进破坏 对自身抗原的自动耐受。

3.根据权利要求1或2的应用，其中所述治疗、预防或改善需要通过一种途径对所述动物给 药有效量的所述多聚氨基酸，所述途径选自肠胃外途径；腹膜途径；口服途径；口含途径； 舌下途径；硬膜外途径；脊柱途径；肛门途径和颅内途径。

4.根据权利要求1或2的应用，其中所述治疗、预防或改善需要通过一种途径对所述动物给 药有效量的所述多聚氨基酸，所述途径选自皮内、皮下和肌内途径。

5.根据权利要求3的应用，其中所述有效量为0.5μg-2,000μg多聚氨基酸。

6.根据权利要求2的应用，其中所述治疗、预防或改善需要每年至少进行一次给药/引入。

7.根据权利要求2的应用，其中所述治疗、预防或改善需要每年进行至少2次、至少3次、 至少4次、至少6次或者至少12次给药/引入。

8.根据权利要求1的应用，其中所述治疗、预防或改善需要将APP或Aβ下调到使淀粉样 蛋白总量降低或淀粉样蛋白形成速度具有临床显著性降低的程度。