[发明专利]一种甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910207373.5 申请日: 2009-10-20
公开(公告)号: CN101898152A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 贾立明;张喜文;秦波;张志智;刘全杰;徐会青 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: B01J29/80 分类号: B01J29/80;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/04;C07C15/04;C07C15/08;C07C6/12
代理公司: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲苯 烷基 转移 催化剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法,特别是关于一种采用复合分子筛制备的甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法。

背景技术

甲苯歧化与烷基转移技术是大型芳烃联合装置中最重要的工艺过程之一,其目的是将直接用途较少、相对过剩的甲苯和C9芳烃转化成用途广泛但供应不足的苯和二甲苯,以满足市场需求。化纤型的现代化芳烃联合企业中,甲苯歧化装置有着举足轻重的地位,它贡献的苯和二甲苯占整个芳烃联合企业苯和二甲苯总量的50%~70%。

甲苯歧化和芳烃烷基转移通常使用分子筛催化剂,目前已工业化的催化剂大多使用丝光沸石、Beta分子筛和ZSM-5分子筛,为了改善催化剂的使用性能,通常需要对分子筛进行特殊的改性处理。如UOP公司的Tatoray工艺于1969年工业化,该工艺采用丝光沸石催化剂。Mobil公司的第一代MSTDP工艺采用高选择性的ZSM-5沸石催化剂,而新一代PxMax工艺采用硅胶改性的HZSM-5沸石催化剂。国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院从上世纪70年代开始进行甲苯歧化与烷基转移催化剂及成套技术开发,已先后开发成功了3大系列、7个牌号具有自主知识产权的甲苯歧化与烷基转移催化剂,国内市场占有率达到100%,并远销伊朗和白俄罗斯等国家,该系列催化剂均是以丝光沸石为主体。

中国专利CN1201716A公开了一种甲苯歧化与烷基转移催化剂,其采用Si2O3/Al2O3(摩尔比)为15-35的高硅氢型丝光沸石,负载铋的氧化物以及至少一种选自银、铜、锆、锶、镧、铼的氧化物。该催化剂甲苯转化率为45%左右,B+C8A(苯和二甲苯)选择性为95%左右。

中国专利CN1721069A公开了一种甲苯歧化与烷基转移催化剂,其采用H-高硅丝光沸石、H-Beta沸石和H-ZSM-5沸石,负载IA和/或IIA族金属或其氧化物以及至少一种选自铋、钼、银、铜、锆、镧或铼的金属或氧化物,其甲苯转化率在45%左右,C8A选择性在70%~75%左右。

综上所述,现有甲苯歧化与烷基转移催化剂大多采用丝光沸石、Beta分子筛或ZSM-5分子筛,同时负载一种或几种必要的金属组分或者分子筛需要特殊改性处理,而采用复合分子筛的报道很少,复合分子筛往往具有一些独特的优点,近年来广泛用于各种催化反应过程中。

发明内容

本发明提供一种甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法,该催化剂用甲苯歧化与烷基转移时,具有较高的甲苯转化率和较高的B+C8A选择性,并且具有良好的稳定性。

本发明提供的甲苯歧化与烷基转移催化剂载体由氢型Y/Beta/ZSM-12复合分子筛和无机耐熔氧化物组成,并负载活性金属组分,催化剂中氢型Y/Beta/ZSM-12复合分子筛含量为10wt%~90wt%,优选30wt%~80wt%。催化剂中无机耐熔氧化物在催化剂中的含量为5wt%~85wt%,优选为20wt%~70wt%。活性金属组分包括铋,铋以氧化物计在催化剂中的重量含量为0.1wt%~10.0wt%,优选为0.2wt%~5.0wt%。活性金属组分还可以包括钼、银、锆、锶、镧、铜和铼中的一种或几种,以氧化物计钼、银、锆、锶、镧、铜和铼中的一种或几种在催化剂中的重量含量为0.1wt%~10.0wt%,优选为0.1wt%~5.0wt%。

本发明催化剂中无机耐熔氧化物可以选自氧化铝、氧化钛、氧化硅、氧化硼、氧化镁、氧化锆和粘土中的一种或几种。

本发明甲苯歧化与烷基转移催化剂制备方法采用常规的浸渍法或混捏法。浸渍法包括如下内容:将氢型Y/Beta/ZSM-12复合分子筛与无机耐熔氧化物及胶溶酸和助挤剂等混捏成型后,经干燥和焙烧得到载体,采用常规浸渍法负载金属组分,干燥温度为室温~300℃,优选为100℃~150℃,干燥时间为1~48小时;焙烧温度可以为400℃~800℃,优选为500℃~700℃,焙烧时间可以为0.5~24小时,优选为2~8小时。

混捏法包括如下内容:将氢型Y/Beta/ZSM-12复合分子筛、无机耐熔氧化物、胶溶酸、助挤剂以及活性金属组分的盐或溶液混捏成型后,经干燥和焙烧得到催化剂,干燥温度为室温~300℃,优选为100℃~150℃,干燥时间为1~48小时;焙烧温度可以为400℃~800℃,优选为500℃~700℃,焙烧时间可以为0.5~24小时,优选为2~8小时。

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