[发明专利]治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物有效

专利信息
申请号: 200910208840.6 申请日: 2002-09-11
公开(公告)号: CN101701006A 公开(公告)日: 2010-05-05
发明(设计)人: P·C·博克斯;D·M·科;B·E·罗克;P·A·普罗科皮欧;I·S·曼 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司
主分类号: C07C275/32 分类号: C07C275/32;C07D213/82;C07C217/08;C07C273/18;C07C213/00;C07C213/08;C07D319/08;C07D263/24;C07D405/12;C07D413/12;C07D413/04;A61K31/455;A61
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 黄可峻
地址: 英国梅*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 治疗 呼吸 疾病 乙醇胺 衍生物
【权利要求书】:

1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:

其中:

m为4、5或6;

n为2或3;

R1选自氢、C1-4烷基、羟基、卤基、-NR8C(O)NR9R10和-NR8SO2R9

其中R8和R10各自表示氢;以及R9表示氢、C1-6烷基、C3-7环烷 基、或芳基,它们任何一个可任选被以下的基团取代:C1-6烷基、C1-6卤代烷基、-SO2(C1-6烷基)、NH2、芳基(C1-6烷基)、芳基(C2-6炔基)、 NHSO2芳基、-NH(杂芳基(C1-6烷基)、NHC(O)芳基或NHC(O)杂芳基; 和

R2和R3独立选自氢、卤基、C1-6卤代烷基、C1-6烷基、和苯基或 对甲氧基苯基;

R4和R5独立选自氢和甲基;和

R6和R7独立选自氢和甲基,

其中所述芳基为苯基;和

其中所述杂芳基为噻吩基、吡啶基、2,4-二羟基嘧啶基、2,3-二氢 咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、或联吡啶基。

2.权利要求1的式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中基 团R1连接到相对于-OCR6R7-连接基团的间位。

3.权利要求1或2的式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其 中基团R2和R3各自独立连接到相对于-OCR6R7-连接基团的邻位。

4.权利要求2的式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中 R1代表除氢以外的如上定义的取代基,连接到相对于-OCR6R7-连接基 团的间位,并且R2和R3各自代表氢。

5.权利要求1或2的式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其 中R1代表氢,R2和R3各自代表如上定义的取代基,其中至少一个不 为氢,R2和R3各自独立连接到相对于-OCR6R7-连接基团的邻位或间 位。

6.权利要求1或2的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m为 5,和n为2。

7.权利要求3的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m为5, 和n为2。

8.权利要求4的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m为5, 和n为2。

9.权利要求5的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m为5, 和n为2。

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