[发明专利]一种液相中制备纳米硒的方法及其得到的纳米硒

权利要求书

1.一种液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：在常温常压下，将硒源加入到还原剂溶液中，混匀静置，即可得到无定形或晶形纳米硒。

2.根据权利要求1所述液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：所述还原剂是硼氢化钠。

3.根据权利要求1所述液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：所述还原剂与硒源的摩尔比为1∶1～1∶6。

4.根据权利要求1所述液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：所述硒源为二氧化硒或亚硒酸盐，使用时配成硒源溶液。

5.根据权利要求4所述液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：所述硒源溶液的摩尔浓度在1×10^-3～1mol/L，所述还原剂溶液的摩尔浓度在1×10^-3～1mol/L；硒源溶液5＜pH＜8，还原剂溶液8＜pH＜10。

6.根据权利要求1所述液相中制备纳米硒的方法，其特征在于：所述的硒源为单质硒，使用时为溶胶或固体态。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的方法得到的无定形或晶形纳米硒。

8.一种球状无定形纳米硒，其特征在于由以下方法得到：

在常温常压下，将二氧化硒或亚硒酸钠加入到硼氢化钠溶液中，控制二氧化硒或亚硒酸钠和硼氢化钠的摩尔比在1∶1～1∶2，混匀静置，即可得到球形的无定形纳米硒；

所述二氧化硒或亚硒酸钠以溶液形式加入，浓度为1×10^-3～1mol/L；所述硼氢化钠溶液浓度为1×10^-3～1mol/L。

9.一种灰黑色晶形纳米硒，其特征在于由以下方法得到：在常温常压下，将二氧化硒或亚硒酸钠加入到硼氢化钠溶液中，控制二氧化硒或亚硒酸钠和硼氢化钠的摩尔比在1∶3～1∶6，混匀静置1天后，即可得到灰黑色晶形纳米硒沉淀；

所述二氧化硒或亚硒酸钠以溶液形式加入，浓度为1×10^-3～1mol/L；所述硼氢化钠溶液浓度为1×10^-3～1mol/L。

10.一种灰黑色晶形纳米硒，其特征在于由以下方法得到：在常温常压下，将单质硒加入到硼氢化钠溶液中，控制单质硒和硼氢化钠的摩尔比在1∶1～1∶6，生成橙红色溶胶，放置1天后析出灰黑色晶形纳米硒沉淀；

所述二氧化硒或亚硒酸钠以溶液形式加入，浓度均为1×10^-3～1mol/L；所述硼氢化钠溶液浓度为1×10^-3～1mol/L。