[发明专利]一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂及其制备方法

权利要求书

1. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为29.05mgKOH/g，玻璃化温度为69.3℃，软化点106℃，200℃熔融粘度为6000mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.20kg、乙二醇0.40kg、丁基锡氧化物10g和间苯二甲酸0.85kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到29.05mgKOH/g，即可停止反应。

2.根据权利要求1所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到29.05mgKOH/g，即可停止反应。

3. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为31.50mgKOH/g，玻璃化温度为69.9℃，软化点105℃，200℃熔融粘度为5500mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.8kg、三羟甲基丙烷0.06kg、丁基锡氧化物10g和间苯二甲酸0.80kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、三羟甲基丙烷，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸、丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到31.50mgKOH/g，即可停止反应。

4. 根据权利要求3所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、三羟甲基丙烷，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸、丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到31.50mgKOH/g，即可停止反应。

5. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为32.55mgKOH/g，玻璃化温度为66.1℃，软化点105℃，200℃熔融粘度为5280mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.8kg、三羟甲基丙烷0.06kg、丁基锡氧化物10g、己二酸0.15kg和间苯二甲酸0.70kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、三羟甲基丙烷，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸、己二酸、丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到32.55mgKOH/g，即可停止反应。

6. 根据权利要求5所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、三羟甲基丙烷，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸、己二酸、丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到32.55mgKOH/g，即可停止反应。

7. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为34.85mgKOH/g，玻璃化转变温度为63.7℃，软化点104℃，200℃熔融粘度为5670mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.40kg、乙二醇0.30kg、丁基锡氧化物10g和环己二甲酸0.85kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂环己二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到34.85mgKOH/g，即可停止反应。

8. 根据权利要求7所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂环己二甲酸，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到34.85mgKOH/g，即可停止反应。

9. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为32.79mgKOH/g，玻璃化转变温度为65.3℃，软化点105℃，200℃熔融粘度为5760mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.50kg、乙二醇0.35kg、丁基锡氧化物10g、间苯二甲酸0.75kg和偏苯三酸钾0.05kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸和偏苯三酸钾，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到32.79mgKOH/g，即可停止反应。

10. 根据权利要求9所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸和偏苯三酸钾，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到32.79mgKOH/g，即可停止反应。

11. 一种耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂，其特征是，所述聚酯树脂的酸值为33.2mgKOH/g，玻璃化转变温度为66.5℃，软化点107℃，200℃熔融粘度为6150mPa.s，由以下重量含量的组分经熔融缩聚反应得到：

对苯二甲酸3.95kg、新戊二醇2.50kg、乙二醇0.35kg、丁基锡氧化物10g、间苯二甲酸0.75kg和均苯四酸酐0.04kg；

所述熔融缩聚方法为：

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸和均苯四酸酐，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到33.2mgKOH/g，即可停止反应。

12. 根据权利要求11所述的耐水煮性能佳的耐候型聚酯树脂的制备方法，其特征是，

在10升反应釜中，加入配比量的新戊二醇、乙二醇，加热升温至物料熔化；然后依次加入对苯二甲酸和丁基锡氧化物，通氮气继续升温反应，180℃左右酯化水开始生成并馏出，然后逐渐升温至250℃，共反应5～10小时至95%的酯化水排出后，酸值达到6～23mgKOH/g ，加入酸解剂间苯二甲酸和均苯四酸酐，反应3～5h，酸值达到40～50mgKOH/g，抽真空缩聚1～4h，酸值达到33.2mgKOH/g，即可停止反应。