[发明专利]一种治疗糖尿病的藏药组合物及其制剂的制备方法无效
申请号: | 200910216182.5 | 申请日: | 2009-11-10 |
公开(公告)号: | CN101700397A | 公开(公告)日: | 2010-05-05 |
发明(设计)人: | 尼玛次仁 | 申请(专利权)人: | 尼玛次仁 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P3/10;A61K33/14;A61K33/20;A61K35/24;A61K35/413 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 赵丽 |
地址: | 850000 西藏*** | 国省代码: | 西藏;54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 藏药 组合 及其 制剂 制备 方法 | ||
1.一种治疗糖尿病的藏药组合物,其特征在于其原料药组成按重量配比计为:
诃子4.8~7.2g 渣驯膏2.4~3.6g 荜茇4~6g 光明盐3.2~4.8g
碱花4.8~7.2g 木香2.4~3.6g 芫荽果4~6g 藏木香2.4~3.6g
豆蔻4.8~7.2g 干姜4~6g 肉桂2.4~3.6g 红花4~6g
烈香杜鹃4~6g 石榴子1.6~2.4g 大黄2.4~3.6g 紫硵砂0.8~1.2g
丁香0.8~1.2g 毛诃子4~6g 沙棘膏1.6~2.4g 余甘子2.4~3.6g
藏红花0.8~1.2g 熊胆0.8~1.2g 草果4~6g 黄精4~6g
蒺藜2.4~3.6g 酸藤果4.8~7.2g 甘青青兰7.4~9.6g 宽筋藤7.4~9.6g。
2.如权利要求1所述治疗糖尿病的藏药组合物,其特征在于其原料药组成按重量配比计为:
诃子4.8g 渣驯膏3g 荜茇6g 光明盐3.5g
碱花7g 木香3.6g 芫荽果4g 藏木香3.6g
豆蔻6g 干姜6g 肉桂3g 红花6g
烈香杜鹃4g 石榴子2g 大黄2.4g 紫硵砂1.2g
丁香1g 毛诃子4g 沙棘膏2g 余甘子3.6g
藏红花1g 熊胆0.8g 草果4g 黄精5g
蒺藜3g 酸藤果7.2g 甘青青兰9g 宽筋藤8.5g。
3.如权利要求1或2所述治疗糖尿病的藏药组合物,其特征在于所述渣驯膏为渣驯经加水浸泡,煮沸溶解,过滤,弃去滤渣,滤液再经浓缩而得的膏状物。
4.如权利要求1或2所述治疗糖尿病的藏药组合物,其特征在于所述沙棘膏为沙棘经常规炮制所得的膏状物。
5.如权利要求1或2所述治疗糖尿病的藏药组合物,其特征在于所述熊胆为去净皮膜后所制成的粉状物。
6.如权利要求1所述治疗糖尿病的藏药组合物制剂的制备方法,其特征在于按如下工艺步骤进行:
A、备料:辨别药材的真伪和优劣,选择优质药材作为药用原料;
B、拣选:将配方中的二十八味药材除去杂质、异物和非药用部位,其中:
渣驯膏加水浸泡,煮沸溶解,过滤,除去滤渣,取滤液浓缩至膏;荜茇捣碎;烈香杜鹃与毛诃子晒干;紫硵砂碎成小块;沙棘膏与余甘子干燥;熊胆去净皮膜,研磨成细粉用;草果清炒至焦黄色并微鼓起,去壳,取仁,用时捣碎;黄精除去须根,洗净,置沸水中烫或蒸至透心,干燥;
C、配料:按配方用量准确称取除沙棘膏和渣驯膏外的药材,放入容器中;
D、粉碎:将C步骤配好的药材加入微粉机中粉碎,开动分级轮,过90~100目筛;
E、混合:将D步骤粉碎好的药粉,放入多维混合机中,混合40~50分钟;
F、煎煮:按配方用量,将沙棘膏和渣驯膏置于煎煮锅中,加饮用水50~70kg,加热煮沸30分钟,煎煮液静置放凉后,经过滤抽至周转桶中;
G、泛丸、选丸:取E步骤混合好的药粉置泛丸机中,用F步骤制得的煎煮液做粘合剂,进行泛丸,待丸子的重量达0.80~0.85g,且水分含量为41.2%时,将湿药丸置于筛丸机中选丸,合格的湿药丸置于托盘中,不合格的湿丸则返回泛丸机中继续泛制,重复此过程直至湿药丸全部合格;
H、干燥:将G步骤装有湿药丸的托盘放入干燥车上推入烘房中,控制温度在65~75℃,干燥7~9小时,然后放凉至室温得药丸;
I、打光:将H步骤的药丸置于打光机中,启动打光机,按重量比加入1%的打光剂连续打光180分钟;
J、灭菌:将I步骤的药丸置于烘房中,控制温度在65~75℃,干热灭菌2~3小时,然后放凉至室温得成品药丸;
K、包装:铝塑包装,外包装。
7.如权利要求6所述治疗糖尿病的藏药组合物制剂的制备方法,其特征在于该藏药组合物制剂为丸剂。
8.如权利要求6所述治疗糖尿病的藏药组合物的制备方法,其特征在于步骤中加入的打光剂是由纯化水与冰糖按1∶0.1的重量比配制而成的。
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