[发明专利]一种三嗪衍生物的合成方法无效

专利信息
申请号: 200910216554.4 申请日: 2009-12-04
公开(公告)号: CN102086176A 公开(公告)日: 2011-06-08
发明(设计)人: 辜凯德;王继军;王晓;朱小兰;苟航;杜培松 申请(专利权)人: 川化股份有限公司
主分类号: C07D251/56 分类号: C07D251/56;C07D251/54;C08K5/3492;C08L61/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610301 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 衍生物 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种三嗪衍生物的制备方法,其特征在于按以下步骤制成:

(1)固体原料三聚氯氰、三聚氰胺先按计量比例投入到反应釜内,弱氮气流保护下将计量比例的氨基醇类化合物加到反应釜内,三聚氯氰、三聚氰胺和氨基醇类化合物的摩尔比为0.01~1∶1∶2~6,再加热到100~120℃时,在弱氮气流的保护下反应30分钟;

(2)升温至150~160℃,在弱氮气流保护下反应2~5小时;

(3)投入计量的碱液进行中和反应,再进行浓缩,釜内得到的浓缩产品即为三嗪衍生物。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于氨基醇类化合物包括:2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、2-氨基丙醇、1-氨基-2-丙醇、2-氨基异丁醇、2-氨基丁醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、4-氨基丁醇、N-(2-氨基乙基)乙醇胺、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、对氨基苯甲酰氨基乙醇之一种。

3.根据权利要求2所述的生产方法,其特征在于氨基醇类化合物优选为2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、4-氨基丁醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇之一种。

4.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于三聚氯氰、三聚氰胺和氨基醇类化合物的摩尔比优选为0.1~1∶1∶3~5。

5.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于反应温度优选为120~160℃。

6.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于反应时间优选为3~5小时。

7.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于步骤(3)中的浓缩采用减压蒸馏方式,反应釜内真空到0.06Mpa~0.09Mpa,再通过冷凝器把馏分冷凝收集。

8.根据权利要求1所述制备方法制备出的三嗪衍生物,其特征在于:

主要成分是单取代、双取代、三取代三聚氰胺的一种、两种或者三种:

单取代            双取代

三取代

其中R为下列取代基之一种:

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