[发明专利]同质中药材原料的制备方法无效
申请号: | 200910217845.5 | 申请日: | 2009-11-12 |
公开(公告)号: | CN101703526A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 尹享邑;尹笠佥 | 申请(专利权)人: | 尹享邑;尹笠佥 |
主分类号: | A61K36/00 | 分类号: | A61K36/00 |
代理公司: | 长春科宇专利代理有限责任公司 22001 | 代理人: | 马守忠 |
地址: | 130041 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同质 中药材 原料 制备 方法 | ||
1.同质中药材原料的制备方法,所述的中药材包括植物药、矿物药和动物药,其步骤和条件如下:
(1)制定每种同质中药材原料的活性成分含量标准
每种同质中药材原料的活性成分含量标准,根据该中药材的国家药典或部颁标准,或在国家药典或部颁标准的基础上增添活性成分或量化的技术指标;
所述的每种同质中药材原料的活性成分含量标准,作为制备该种同质中药材原料的技术依据;
(2)对每种不同来源的中药材原料分别进行筛选,剔出不合格的个体;
(3)对挑选合格的每种不同来源的中药材原料分别进行洗涤干净并干燥;
(4)把干净干燥的每种不同来源的中药材原料分别粉碎成粉末,搅拌混合均匀,标明序号,分别存放;
(5)分别提取上述每种不同来源的中药材原料粉末样品,分别检测不同序号的中药材原料的相关活性成分和其含量;
(6)对上述每种不同来源的中药材原料的相关活性成分和其含量的检测数据进行综合分析,根据不同序号的中药材原料的相关活性成分和其含量的检测数据与步骤(1)的同质中药材原料的活性成分含量标准中的的数据差异,比照同质中药材原料活性成分含量标准的定量指标要求范围,计算得出同质中药材原料的组成配方,按照配方准确称量每种不同来源的中药材原料粉末并混合均匀;
(7)对得到的混合均匀同质中药材原料粉末进行检测,对符合步骤(1)的同质中药材原料活性成分含量标准要求的同质中药材原料粉末进行包装,并贴上该同质中药材原料粉末的相关活性成分和其含量的技术数据;
或者,对符合步骤(1)的同质中药材原料活性成分含量标准要求的同质中药材原料粉末再制成规范的形状,进行包装,并贴上该同质中药材原料的相关活性成分和其含量的技术数据。
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