[发明专利]一种铌酸钠粉体的制备方法无效
申请号: | 200910218770.2 | 申请日: | 2009-11-03 |
公开(公告)号: | CN101696035A | 公开(公告)日: | 2010-04-21 |
发明(设计)人: | 谈国强;秦波;博海洋 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C01G33/00 | 分类号: | C01G33/00;C04B35/495 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 汪人和 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铌酸钠粉体 制备 方法 | ||
1.一种铌酸钠粉体的制备方法:以Nb2O5和NaOH为原料,KOH为矿化剂或以Nb2O5为原料,NaOH为矿化剂,其特征在于,包括以下步骤:
1)预热
首先将微波仪电源打开预热20-40分钟;
2)称取原料、混合
当以Nb2O5和NaOH为原料,KOH为矿化剂时,称取20-40wt%NaOH、55-75wt%去离子水、1-3wt%Nb2O5和2-4wt%KOH;当以Nb2O5为原料,NaOH为矿化剂时,称取20-40wt%NaOH、55-75wt%去离子水和1-5wt%Nb2O5;
将秤取的各原料分别加入烧杯中;用玻璃棒搅拌使其完全溶解;
4)加热
分别将各烧杯中的溶液加入釜中,填充度达50-60%;装釜,设置升温曲线,使加热温度在160-210℃之间,反应时间为30-60min;
5)冷却
加热完毕后,待釜冷却到100℃以下,将釜取出冷却后打开,将上层清液倒出,把剩余粉体倒入烧杯中;
6)清洗、干燥
将烧杯中的粉体分别用蒸馏水清洗至呈中性,再用无水乙醇清洗若干次,然后放入干燥箱干燥5-8小时,制得所述的铌酸钠粉体。
2.根据权利要求1所述的铌酸钠粉体的制备方法,其特征在于,步骤2)中:以Nb2O5和NaOH为原料,KOH为矿化剂,称取四份1.33gNb2O5,再分别称取四份1.54g、3.08g、5.6g和8.4g KOH,分别将秤取的四份KOH加入到四只盛有浓度为9mol/L的NaOH水溶液的烧杯中,调节NaOH水溶液使KOH的浓度分别为0.5mol/L、1.0mol/L、2mol/L和3mol/L;然后将秤取的四份Nb2O5分别加入到四份溶液中。
3.根据权利要求1所述的铌酸钠粉体的制备方法,其特征在于,步骤2)中:以Nb2O5为原料,NaOH为矿化剂时,称取四份1.33g的Nb2O5,分别加入到四份盛有配制好的浓度分别为9mol/L、10mol/L、12mol/L、15mol/L的NaOH水溶液的烧杯中。
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