[发明专利]玻璃微纤维增强纳米羟基磷灰石生物复合涂层的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910218836.8 申请日: 2009-10-30
公开(公告)号: CN101700411A 公开(公告)日: 2010-05-05
发明(设计)人: 黄剑锋;王文静;曹丽云;吴建鹏 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: A61L27/32 分类号: A61L27/32
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 徐文权
地址: 710021 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 玻璃 纤维 增强 纳米 羟基 磷灰石 生物 复合 涂层 制备 方法
【权利要求书】:

1.玻璃微纤维增强纳米羟基磷灰石生物复合涂层的制备方法,其特 征在于:

1)纳米羟基磷灰石粉体的制备

首先,将分析纯的Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4按钙磷摩尔比为1∶ 1.50~1.90混合,然后加入蒸馏水溶解,使溶液中的Ca2+离子浓度为 0.035~0.25mol/L;再在溶液中按照Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4总质量: 尿素=1∶4.6~10.4加入尿素粉体制成混合液,搅拌均匀;在磁力搅拌下, 将多频声化学发生器的发生头放入上述混合液中,在100-300w的超声功 率下分别在40℃声化学合成1.5小时,再升温至70℃声化学合成2小时; 过滤掉悬浮液后先用蒸馏水清洗,然后用无水乙醇清洗,将过滤出来的物 料放入真空干燥箱里于80℃下干燥得到纳米羟基磷灰石粉体即纳米HAp;

2)玻璃微纤维的制备

取规格为C–9的玻璃短纤维,加入水在磨浆机中将玻璃短纤维磨成 长度范围为5~25μm的玻璃纤维后,取出在60℃~90℃的烘箱中烘干;

3)取纳米HAp、分析纯壳聚糖和玻璃微纤维按10∶(1-3)∶(1-3) 的质量比分散在分析纯的异丙醇中使纳米HAp的质量浓度为4~13g/L,磁 力搅拌3~15h后,陈化1~5h得混合悬浮液;

4)C/C基片的制备

采用密度为1.7g/cm3的2D C/C复合材料,切割成10mm×10mm×2mm 薄片,分别用240#、600#和800#的砂纸依次打磨抛光后先置于蒸馏水中 清洗,然后置于无水乙醇中超声清洗后,放入电热鼓风干燥箱中在100℃ 下干燥,取出放入干燥的袋中备用;

5)将上述制备的混合悬浮液倒入水热电泳反应釜中,填充度控制在 70%,将C/C基片固定在水热电泳反应釜的阴极,并浸于悬浮液中;然后 密封反应釜,将其放入精密恒温烘箱中,于80℃~140℃中保温1h,调节 电压在45V~120V范围内,通电沉积8min~35min后关闭电源,停止沉积, 待自然冷却后取出基片,于电热鼓风干燥箱中在40℃下干燥即得到玻璃微 纤维增强纳米羟基磷灰石生物复合涂层。

2.根据权利要求1所述的玻璃微纤维增强纳米羟基磷灰石生物复合 涂层的制备方法,其特征在于:所说的规格为C–9的玻璃短纤维采用中 国·沈阳东响生产的玻璃短纤维。

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