[发明专利]奶山羊SCD基因的单核苷酸多态性及其检测方法无效
| 申请号： | 200910219005.2 | 申请日： | 2009-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN101705290A | 公开（公告）日： | 2010-05-12 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;陈忠琦;蓝贤勇;李转见;屈玉娇;刘艳丽;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 山羊 scd 基因 核苷酸 多态性 及其 检测 方法 | ||
1.一种奶山羊SCD基因的单核苷酸多态性，其特征在于，其基因单核 苷酸多态性包括：
奶山羊SCD基因第5001位为G或A的单核苷酸多态性。
2.一种奶山羊SCD基因的单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于， 包括以下步骤：
以包含SCD基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为 引物，PCR扩增奶山羊SCD基因；用限制性内切酶NdeI消化PCR扩增产 物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定奶 山羊SCD基因第5001位的单核苷酸多态性；
根据琼脂糖凝胶电泳结SCD基因第5001位为：GG型表现：345bp； GA型表现：345bp、321bp和24bp；AA型表现：321bp和24bp；
所述的引物对P为：
上游引物P1：cctggcagtg ttattctacc at 22；
下游引物P2：ctcctacttg cctctgc 17。
3.如权利要求2所述的奶山羊SCD基因的单核苷酸多态性的检测方法， 其特征在于，所述的PCR扩增反应程序为：
94℃预变性5min；94℃变性30s，58℃退火30s，72℃延伸30s，35 个循环；72℃延伸10min。
4.如权利要求2所述的奶山羊SCD基因的单核苷酸多态性的检测方法， 其特征在于，所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为2％。
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