[发明专利]环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物及其制备方法无效
申请号: | 200910220595.0 | 申请日: | 2009-12-09 |
公开(公告)号: | CN101747492A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 陈平;陆春;贾彩霞 | 申请(专利权)人: | 沈阳航空工业学院;大连理工大学 |
主分类号: | C08G59/68 | 分类号: | C08G59/68;C08G59/42;B32B27/06;B32B27/18;B32B15/092;B32B37/06;H05K1/03 |
代理公司: | 沈阳维特专利商标事务所 21229 | 代理人: | 甄玉荃 |
地址: | 110136 辽宁省沈*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环氧树脂 苯乙烯 马来 酸酐 固化 及其 制备 方法 | ||
1.环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物,其树脂体系的组成为:环氧树脂为双酚A缩水甘油醚型(BPADGE)、四溴双酚A缩水甘油醚型(TBPADGE)或者其混合物,固化剂为溴代苯乙烯和马来酸酐的共聚物(XSMA),促进剂为乙酰基丙酮镧系过渡金属络合物(Mtacac)。
2.根据权利要求1所述的环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物,其所述的树脂复合材料所用的XSMA分子量从1500至30000,马来酸酐的含量在15%(质量分数)以上;上述树脂复合材料所用的XSMA可以是一种,也可以是溴代苯乙烯与马来酸酐含量比为1∶1,1∶2,1∶3或1∶4,分子量大致从1500至24000的XSMA的混合物。
3.根据权利要求1所述的环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物,通过控制共聚物的用量可以使酸酐基团和环氧基的当量比在80~100%(质量分数)范围内;也可通过控制共聚物的用量使酸酐基团和环氧基的当量比在80~90%(质量分数)范围内;亦可通过控制共聚物的用量使酸酐基团和环氧基的当量比在90~100%(质量分数)范围内。
4.根据权利要求1所述的环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物,所述树脂复合材料所用的乙酰基丙酮镧系过渡金属络合物(Mtacac)促进剂的用量占环氧树脂与固化剂总质量的0.03-3%。
5.一种制备如权利要求1-4的环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物的制备方法,它是通过下述步骤实现的:
边搅拌边将促进剂(Mtacac)10g溶解在800g BPADGE(CYD-128)中,将其加入到甲基乙基酮(MEK)中制成80%的溶液,随后依次向此溶液中再加入1800g XSMA 3000与MEK配制的50%的溶液、300g TBBPADGE(BYDB-400)、500gMEK,促进剂的含量是树脂固体含量的0.5%,酸酐基团与环氧基当量比为100%,搅拌1h后的树脂体系在172℃时的凝胶时间为300秒,将配好的树脂胶液倒入浸胶槽中,牵引玻璃丝布持续经过浸胶槽和加热区,在加热区,溶剂挥发除去,树脂部分固化,制成的预浸料经冷却区冷却后裁成片状,标准铺层方法是用4片预浸料片材并在两面都覆上铜箔,然后在1500KPa,172℃条件下压制1.5h制成层合板,这种层合板有很好的热力学性能,其玻璃化转变温度(Tg)为180℃,可在压力锅中保持6h后在焊浴中呈现非常好的稳定性。
6.一种制备如权利要求1-4的环氧树脂/溴代苯乙烯-马来酸酐共固化物的制备方法,它是通过下述步骤实现的:
边搅拌边将促进剂(Mtacac)10g溶解在1000g BPADGE(CYD-128)中,将其加入到甲基乙基酮(MEK)中制成80%的溶液,随后依次向此溶液中再加入2500g XSMA 3000与MEK配制的40%的溶液,促进剂的含量是树脂固体含量的0.5%,酸酐基团与环氧基当量比为100%,搅拌1h后的树脂体系在172℃时的凝胶时间为240秒,将配好的树脂胶液倒入浸胶槽中,牵引玻璃丝布持续经过浸胶槽和加热区,在加热区,溶剂挥发除去,树脂部分固化,制成的预浸料经冷却区冷却后裁成片状,标准铺层方法是用4片预浸料片材并在两面都覆上铜箔,然后在1500KPa,172℃条件下压制1.5h制成层合板,这种层合板有很好的热力学性能,其玻璃化转变温度(Tg)为158℃,可在压力锅中保持6h后在焊浴中呈现非常好的稳定性。
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